Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress- en tevredenheidsniveaus van moeders volgens het systeemmodel van Neuman over stress- en tevredenheidsniveaus van moeders met kinderen op de intensive care en effectieve besluitvorming

23 mei 2024 bijgewerkt door: Gulsah Ogul, TC Erciyes University

Het effect van het empowermentprogramma dat is opgebouwd volgens het systeemmodel van Neuman op het stress- en tevredenheidsniveau van moeders met kinderen op de intensive care en op effectieve besluitvorming

Onderzoek; Het zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van het empowermentprogramma dat is gestructureerd volgens het Neuman-systeemmodel op de stress- en tevredenheidsniveaus en de effectieve besluitvorming van moeders van wie de kinderen op de intensive care liggen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor kinderverpleegkundigen zijn het ondersteunen van gezinnen, vooral moeders, die een primaire rol spelen in de zorg, het vergroten van hun vermogen om met de stress die ze ervaren om te gaan, het helpen toegang krijgen tot de informatie en middelen die ze nodig hebben, en het ondersteunen van gezinsfunctionaliteit essentiële onderdelen van de verpleegkundige zorg.

Om het gezin te versterken moet de relatie tussen de verpleegkundige en het gezin gebaseerd zijn op respect en vertrouwen. In de communicatie van de verpleegkundige met de familie; Het gezin moet de verwachtingen van het gezin bespreken, hun standpunten bespreken en zich afvragen in hoeverre het gezin bij de zorg betrokken wil worden en wat zij willen doen. De communicatie via deze stichtingen helpt om een ​​vertrouwensrelatie tussen het gezin en de verpleegkundige tot stand te brengen en om grenzen met de ouders te bepalen. Op deze manier kan rolverwarring tussen verpleegkundige en ouder worden voorkomen en kan bidirectionele tevredenheid worden bereikt.

Een andere kwestie die nodig is om het gezin te versterken, is het tot stand brengen van een nauwe fysieke en emotionele band tussen de verpleegkundige en het gezin. Deze band houdt verband met het feit dat het gezin zich dicht genoeg bij de verpleegkundige voelt om zich voor hen open te stellen, niet alleen als er sprake is van het probleem, maar ook daarbuiten. Het vertrouwen van het gezin in de verpleegkundige neemt dus toe, waardoor de verpleegkundige wordt verwijderd uit de positie van het gezondheidszorgpersoneel dat alleen voor het kind zorgt. Dankzij deze speciale band die de verpleegkundige met het gezin opbouwt, wordt het voor gezinsleden gemakkelijker om zich te uiten en kunnen ze zelfs hun zwakheden ontdekken waarvan ze zich niet bewust zijn. Bovendien evalueert de verpleegkundige de coping-methoden van het gezin, helpt deze hun sterke punten te onthullen en kan zorgen voor een effectievere planning van de zorg. Studies hebben aangetoond dat als gevolg van de empowermentprogramma's die verpleegkundigen toepassen op gezinnen, de depressie en het stressniveau van ouders afnemen, het functioneren van het gezin, de zelfeffectiviteit, de autonomie, het probleemoplossend vermogen en de steun van gezinsleden voor elkaar toenemen.

Om het gezin te versterken is het van groot belang om de effecten van interne en externe stressoren te verminderen, een holistische benadering te hanteren, de perceptie en motivatie van de patiënt te vergroten, interactie te hebben met de omgeving, een optimale gezondheid te bereiken, te beschermen en te behouden. In lijn met dit doel vormt het conceptuele raamwerk van verpleegkundige theorieën en modellen de basis en stuurt het verpleegkundig onderwijs, management, praktijk en verpleegkundig onderzoek aan. Deze componenten zijn ook opgenomen in de filosofische basis van het Neuman Systems Model. Neuman Systems Model is een model dat zich richt op menselijke behoeften en de menselijke uniciteit benadrukt. Het richt zich op de multidimensionale evaluatie van het individu vanuit een holistisch perspectief bij het bereiken van een optimale gezondheid/welzijn. Door echter te aanvaarden dat de mens een biopsychosociaal wezen is, hecht zij belang aan omgevingsstress en de gezondheid van het patiëntensysteem dat op deze stress reageert. In het systeemmodel van Neuman wordt gesteld dat wanneer een individu wordt blootgesteld aan verschillende stressoren, zijn afweersysteem wordt aangetast en het individu hulp nodig heeft om zijn basisstructuur te beschermen.

Er wordt gedacht dat verpleegkundige zorg, gestructureerd in overeenstemming met het Neuman Systems Model, de gezins- en kindgerichte zorgpraktijk vergemakkelijkt. Deze studie zal worden uitgevoerd om het effect te onderzoeken van het empowermentprogramma, gestructureerd volgens het Neuman-systeemmodel, op de stress- en tevredenheidsniveaus en effectieve besluitvorming van moeders van wie de kinderen op de intensive care liggen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Moeders die vrijwillig willen meedoen aan het onderzoek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderzoeksinclusiecriteria;

    1. Overdraagbaar,
    2. Moeders van wie de kinderen zijn opgenomen op de intensive care,
    3. Moeder moet ouder zijn dan 18 jaar
    4. Het kind heeft een biologische moeder
    5. Moeders die ermee instemden deel te nemen aan het onderzoek en schriftelijke toestemmingsformulieren ondertekenden,
    6. Het verblijf op de intensive care van het kind moet minimaal 5 dagen duren.

Uitsluitingscriteria:

  • Criteria voor uitsluiting van het onderzoek

    1. Ik wil de studie verlaten,
    2. Het kind moet minder dan 5 dagen geleden de intensive care hebben verlaten,
    3. De moeder is jonger dan 18 jaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
experimentele groep

Hulpmiddelen voor gegevensverzameling voor moeders in de experimentele groep na aanvaarding van opname op de intensive care-afdeling [Descriptive Characteristics Form, Parental Stress Scale: (Pediatric Intensive Care Unit), Empowerment of Parents in the Intensive Care (EMPATHIC-30) (Empowerment of Parents op de Intensive Care-schaal), zullen beslissingsgegevens worden verzameld met behulp van de Conflict in Making and Decision Making Confident Scale (KVÇS en KEOÖ). Het voorbereide versterkingsprogramma zal in totaal 5 dagen worden toegepast vanaf de eerste dag van de ziekenhuisopname. Terwijl de moeders worden behandeld, wordt er op de afdeling geen andere behandeling uitgevoerd.

Voor elk experiment worden verschillende tijdslots gepland. Nadat de vijfde dag van de aanvraag was voltooid, werden tools voor gegevensverzameling gebruikt.

verpleegkundige praktijk
controlegroep
Hulpmiddelen voor gegevensverzameling van moeders in de controlegroep na opname op de intensive care-afdeling [Descriptive Characteristics Form, Parental Stress Scale: (Pediatric Intensive Care Unit), Empowerment of Parents in the Intensive Care (EMPATHIC-30) (Empowerment of Parents in Intensive Care Unit) (Empowerment of Parents in Intensive Care Unit) Care Scale), worden beslissingsgegevens verzameld met behulp van de Conflict in Making and Decision Making Confident Scale (KVÇS en KEOÖ). De routinematige werking van de intensive care-afdeling zal worden voortgezet en na 5 dagen ziekenhuisopname zullen opnieuw gegevens worden verzameld.
verpleegkundige praktijk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het stressniveau en de tevredenheid van moeders zullen worden geëvalueerd.
Tijdsspanne: 3 maanden

Voor moeders in de experimentele groep zullen gegevens worden verzameld met dataverzamelingsinstrumenten na aanvaarding van opname op de intensive care. Het voorbereide versterkingsprogramma zal in totaal 5 dagen worden toegepast vanaf de eerste dag van de ziekenhuisopname. Terwijl de behandelingen aan de moeders worden uitgevoerd, worden er op de afdeling geen andere behandelingen uitgevoerd.

Voor elk experiment worden verschillende tijdslots gepland. Nadat de vijfde dag van de aanvraag is voltooid, worden gegevens verzameld met hulpmiddelen voor gegevensverzameling en worden de stressniveaus en tevredenheidsniveaus van moeders geëvalueerd.

3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: oznur basdas, professor, Erciyes Üniversitesi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

17 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • gulsahogulerciyes4023640013

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren