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Niveles de estrés y satisfacción de las madres según el modelo de sistemas de Neuman sobre niveles de estrés y satisfacción de las madres con hijos en la unidad de cuidados intensivos y toma de decisiones efectivas

23 de mayo de 2024 actualizado por: Gulsah Ogul, TC Erciyes University

El efecto del programa de empoderamiento construido según el modelo de sistemas de Neuman sobre los niveles de estrés y satisfacción de madres con hijos en la unidad de cuidados intensivos y la toma de decisiones efectiva

Investigación; Se llevará a cabo para examinar el efecto del programa de empoderamiento estructurado según el modelo de sistemas de Neuman sobre los niveles de estrés y satisfacción y la toma de decisiones efectiva de madres cuyos hijos se encuentran en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para las enfermeras pediátricas, apoyar a las familias, especialmente a las madres, que desempeñan un papel principal en la atención, aumentar su capacidad para afrontar el estrés que experimentan, ayudarlas a acceder a la información y los recursos que necesitan y apoyar la funcionalidad familiar son partes vitales de la atención de enfermería.

Para fortalecer la familia, la relación entre la enfermera y la familia debe estar basada en el respeto y la confianza. En la comunicación del enfermero con la familia; La familia debe discutir las expectativas de la familia, discutir sus puntos de vista y preocuparse por cuánto quiere participar en el cuidado y qué quieren hacer. La comunicación proporcionada a través de estas bases ayuda a establecer una relación de confianza entre la familia y la enfermera y a determinar límites con los padres. De esta manera, se puede evitar la confusión de roles entre la enfermera y los padres y se puede lograr una satisfacción bidireccional.

Otra cuestión requerida para fortalecer a la familia es establecer un vínculo físico y emocional estrecho entre la enfermera y la familia. Este vínculo se relaciona con que la familia se sienta lo suficientemente cercana a la enfermera como para abrirse a ella no sólo en presencia del problema, sino también fuera de los problemas. Así, aumenta la confianza de la familia en la enfermera, sacándola de la posición de personal sanitario que se ocupa únicamente del niño. Gracias a este vínculo especial que la enfermera establece con la familia, facilita que los familiares se expresen e incluso puede ayudarles a descubrir sus debilidades de las que no son conscientes. Además, la enfermera evalúa los métodos de afrontamiento de la familia, ayuda a revelar sus puntos fuertes y puede garantizar una planificación más eficaz de los cuidados. Los estudios han demostrado que, como resultado de los programas de empoderamiento aplicados por las enfermeras a las familias, los niveles de depresión y estrés de los padres disminuyen, aumenta la función familiar, la autoeficacia, la autonomía, las habilidades para la resolución de problemas y el apoyo mutuo de los miembros de la familia.

Para fortalecer la familia es de gran importancia reducir los efectos de los estresores internos y externos, el enfoque holístico, aumentar las percepciones y motivación del paciente, interactuar con el entorno, alcanzar, proteger y mantener una salud óptima. De acuerdo con este propósito, el marco conceptual de las teorías y modelos de enfermería constituye la base y dirige la educación, la gestión, la práctica y la investigación de enfermería. Estos componentes también están incluidos en la base filosófica del Modelo de Sistemas de Neuman. El modelo de sistemas Neuman es un modelo que se centra en las necesidades humanas y enfatiza la singularidad humana. Se centra en la evaluación multidimensional del individuo desde una perspectiva holística para lograr una salud/bienestar óptimos. Sin embargo, aceptando que el ser humano es un ser biopsicosocial, concede importancia al estrés ambiental y a la salud del sistema paciente que reacciona ante este estrés. En el Modelo de Sistemas de Neuman se afirma que cuando un individuo está expuesto a diversos factores estresantes, su sistema de defensa se ve afectado y el individuo necesita ayuda para proteger su estructura básica.

Se piensa que el cuidado de enfermería estructurado según el Modelo de Sistemas de Neuman facilita la práctica del cuidado centrado en la familia y el niño. Este estudio se llevará a cabo para examinar el efecto del programa de empoderamiento estructurado según el modelo de sistemas de Neuman sobre los niveles de estrés y satisfacción y la toma de decisiones efectiva de madres cuyos hijos están en la unidad de cuidados intensivos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Madres que quieran participar voluntariamente en la investigación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios de inclusión en la investigación;

    1. Comunicable,
    2. Madres cuyos hijos ingresan en la unidad de cuidados intensivos,
    3. La madre debe ser mayor de 18 años.
    4. El niño tiene una madre biológica.
    5. Madres que aceptaron participar en el estudio y firmaron formularios de consentimiento por escrito,
    6. La estancia del niño en cuidados intensivos debe ser de al menos 5 días.

Criterio de exclusión:

  • Criterios de exclusión del estudio

    1. Queriendo dejar el estudio,
    2. El niño debe haber salido de la unidad de cuidados intensivos hace menos de 5 días,
    3. La madre es menor de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo experimental

Herramientas de recolección de datos para madres del grupo experimental luego de la aceptación del ingreso a la unidad de cuidados intensivos [Formulario de Características Descriptivas, Escala de Estrés Parental: (Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos), Empoderamiento de los Padres en Cuidados Intensivos (EMPATHIC-30) (Empoderamiento de los Padres en la escala de cuidados intensivos), los datos de decisión se recopilarán utilizando la Escala de confianza en la toma de decisiones y el conflicto en la toma de decisiones (KVÇS y KEOÖ). El programa de fortalecimiento preparado se aplicará por un total de 5 días a partir del primer día de hospitalización. Mientras las madres estén siendo tratadas, no se realizará ningún otro tratamiento en la unidad.

Se programarán diferentes franjas horarias para cada experimento. Una vez completado el quinto día de la aplicación, se utilizaron herramientas de recopilación de datos.

práctica de cuidados de enfermería
grupo de control
Herramientas de recolección de datos de madres del grupo control luego del ingreso a la unidad de cuidados intensivos [Formulario de Características Descriptivas, Escala de Estrés Parental: (Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos), Empoderamiento de los Padres en Cuidados Intensivos (EMPATHIC-30) (Empoderamiento de los Padres en Cuidados Intensivos Escala de atención), los datos de decisión se recopilarán utilizando la escala de confianza en la toma de decisiones y el conflicto (KVÇS y KEOÖ). Continuará el funcionamiento de rutina de la unidad de cuidados intensivos y se recopilarán datos nuevamente después de 5 días de hospitalización.
práctica de cuidados de enfermería

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Se evaluarán los niveles de estrés y satisfacción de las madres.
Periodo de tiempo: 3 meses

Para las madres del grupo experimental, los datos se recopilarán con herramientas de recopilación de datos después de la aceptación del ingreso a la unidad de cuidados intensivos. El programa de fortalecimiento preparado se aplicará por un total de 5 días a partir del primer día de hospitalización. Mientras se realicen los tratamientos a las madres, no se realizarán otros tratamientos en la unidad.

Se programarán diferentes franjas horarias para cada experimento. Una vez completado el quinto día de la solicitud, se recopilarán datos con herramientas de recopilación de datos y se evaluarán los niveles de estrés y satisfacción de las madres.

3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: oznur basdas, professor, Erciyes Üniversitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

17 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • gulsahogulerciyes4023640013

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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