此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

根据纽曼关于重症监护病房有孩子的母亲的压力和满意度系统模型以及有效决策的母亲的压力和满意度

2024年5月23日 更新者:Gulsah Ogul、TC Erciyes University

根据诺伊曼系统模型构建的赋权计划对重症监护病房带孩子母亲的压力和满意度水平以及有效决策的影响

研究;它将检查根据诺伊曼系统模型构建的赋权计划对孩子在重症监护病房的母亲的压力和满意度水平以及有效决策的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

对于儿科护士来说,支持在护理中起主要作用的家庭,尤其是母亲,提高他们应对压力的能力,帮助他们获取所需的信息和资源,以及支持家庭功能是护理的重要组成部分。

为了巩固家庭,护士和家人之间的关系必须建立在尊重和信任的基础上。 在护士与家属的沟通中;家人应该讨论家人的期望,讨论他们的观点,关心家人想要参与护理的程度以及他们想要做什么。 通过这些基金会提供的沟通有助于在家庭和护士之间建立信任关系,并确定与父母的界限。 这样可以防止护士和家长之间的角色混淆,实现双向满意度。

加强家庭所需的另一个问题是在护士和家庭之间建立密切的身体和情感联系。 这种联系与家人感觉与护士足够亲近有关,不仅在存在问题时,而且在问题之外也能向他们敞开心扉。 因此,家人对护士的信任度增加,使护士不再只是照顾孩子的医护人员。 由于护士与家人建立的这种特殊联系,使家庭成员更容易表达自己的想法,甚至可以帮助他们发现自己没有意识到的弱点。 此外,护士还评估家庭的应对方法,帮助揭示他们的优势,并确保更有效的护理计划。 研究表明,护士对家庭实施赋权计划后,父母的抑郁和压力水平会降低,家庭功能、自我效能、自主性、解决问题的能力以及家庭成员之间的相互支持都会增加。

为了加强家庭,减少内部和外部压力源的影响,整体方法,增加患者的感知和动机,与环境相互作用,达到、保护和维持最佳健康非常重要。 本着这一目的,护理理论和模型的概念框架构成了护理教育、管理、实践和护理研究的基础和指导。 这些组件也包含在诺伊曼系统模型的哲学基础中。 诺伊曼系统模型是一个关注人类需求、强调人类独特性的模型。 它侧重于从整体角度对个人进行多维评估,以实现最佳健康/福祉。 然而,承认人类是生物心理社会存在,它重视环境压力和对这种压力做出反应的患者系统的健康。 诺伊曼的系统模型指出,当一个人暴露于各种压力源时,他的防御系统会受到影响,并且个人需要帮助来保护他的基本结构。

人们认为,按照纽曼系统模型构建的护理有利于以家庭和儿童为中心的护理实践。 本研究将探讨根据纽曼系统模型构建的赋权计划对孩子在重症监护病房的母亲的压力和满意度水平以及有效决策的影响。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

40

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

想要自愿参与研究的妈妈们

描述

纳入标准:

  • 研究纳入标准;

    1. 可沟通,
    2. 孩子被送进重症监护室的母亲们,
    3. 母亲必须年满18岁
    4. 孩子有亲生母亲
    5. 同意参加研究并签署书面同意书的母亲,
    6. 孩子的重症监护时间必须至少为 5 天。

排除标准:

  • 研究排除标准

    1. 想要离开学业,
    2. 孩子必须离开重症监护室不到 5 天,
    3. 母亲未满 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
实验组

实验组母亲入住重症监护室后的数据收集工具[描述性特征表、家长压力量表:(儿科重症监护室)、重症监护室家长赋权(EMPATHIC-30)(家长赋权)在重症监护量表中),将使用决策冲突和决策信心量表(KVÇS 和 KEOÖ)收集决策数据。 准备好的强化方案将从住院第一天开始应用总共5天。 当母亲们接受治疗时,病房内不会进行其他治疗。

每个实验都会安排不同的时间段。 申请完成后第5天,使用数据收集工具。

护理实践
控制组
对照组母亲入住重症监护室后的数据收集工具 [描述性特征表、家长压力量表:(儿科重症监护室)、重症监护室家长赋权 (EMPATHIC-30)(重症监护室家长赋权)护理量表),将使用决策冲突和决策信心量表(KVÇS 和 KEOÖ)收集决策数据。 重症监护室将继续常规运行,并在住院5天后再次收集数据。
护理实践

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
将评估母亲的压力水平和满意度。
大体时间:3个月

对于实验组的母亲,在接受入住重症监护室后将使用数据收集工具收集数据。 准备好的强化方案将从住院第一天开始应用总共5天。 在对母亲进行治疗的同时,该病房不会进行其他治疗。

每个实验都会安排不同的时间段。 申请完成后第5天,将通过数据收集工具收集数据,评估母亲的压力水平和满意度。

3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:oznur basdas, professor、Erciyes Üniversitesi

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年5月17日

初级完成 (估计的)

2024年9月15日

研究完成 (估计的)

2024年10月15日

研究注册日期

首次提交

2024年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月23日

首次发布 (实际的)

2024年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月23日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • gulsahogulerciyes4023640013

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅