Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stress- og tilfredshetsnivåer for mødre i henhold til Neumans systemmodell for stress- og tilfredshetsnivåer for mødre med barn på intensivavdelingen og effektiv beslutningstaking

23. mai 2024 oppdatert av: Gulsah Ogul, TC Erciyes University

Effekten av empowerment-programmet konstruert i henhold til Neumans systemmodell på stress- og tilfredshetsnivåer hos mødre med barn på intensivavdelingen og effektiv beslutningstaking

Forskning; Det vil bli utført for å undersøke effekten av empowerment-programmet strukturert i henhold til Neuman-systemmodellen på stress- og tilfredshetsnivåer og effektiv beslutningstaking hos mødre hvis barn er på intensivavdelingen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For pediatriske sykepleiere er støttende familier, spesielt mødre, som tar en hovedrolle i omsorgen, økende deres evne til å takle stresset de opplever, hjelpe dem å få tilgang til informasjonen og ressursene de trenger, og støtte familiefunksjonalitet viktige deler av sykepleie.

For å styrke familien må forholdet mellom sykepleier og familie bygge på respekt og tillit. I sykepleierens kommunikasjon med familien; Familien bør diskutere forventningene til familien, diskutere deres synspunkter og bry seg om hvor mye familien ønsker å være involvert i omsorgen og hva de ønsker å gjøre. Kommunikasjon gitt gjennom disse stiftelsene bidrar til å etablere et tillitsfullt forhold mellom familien og sykepleieren og til å bestemme grenser med foreldrene. På denne måten kan rolleforvirring mellom sykepleier og forelder forebygges og toveis tilfredshet oppnås.

En annen sak som kreves for å styrke familien, er å etablere et nært fysisk og følelsesmessig bånd mellom sykepleieren og familien. Dette båndet er knyttet til at familien føler seg nær nok til sykepleieren til å åpne seg for dem ikke bare i nærvær av problemet, men også utenfor problemene. Dermed øker familiens tillit til sykepleieren og fjerner sykepleieren fra stillingen som helsepersonell som kun har omsorg for barnet. Takket være dette spesielle båndet sykepleieren knytter til familien, gjør det det lettere for familiemedlemmer å uttrykke seg og kan til og med hjelpe dem å oppdage sine svakheter som de ikke er klar over. I tillegg vurderer sykepleieren familiens mestringsmetoder, bidrar til å avdekke deres styrker og kan sikre mer effektiv planlegging av omsorgen. Studier har vist at som et resultat av empowerment-programmene sykepleiere bruker til familier, reduseres foreldrenes depresjons- og stressnivå, familiefunksjon, selveffektivitet, autonomi, problemløsningsevne og familiemedlemmers støtte til hverandre øker.

For å styrke familien er det av stor betydning å redusere effekten av indre og ytre stressfaktorer, helhetlig tilnærming, øke pasientens oppfatninger og motivasjon, samhandle med omgivelsene, nå, beskytte og opprettholde optimal helse. I tråd med dette formålet danner det konseptuelle rammeverket til sykepleieteorier og -modeller grunnlaget og styrer sykepleierutdanning, ledelse, praksis og sykepleieforskning. Disse komponentene er også inkludert i det filosofiske grunnlaget for Neuman Systems Model. Neuman Systems Model er en modell som fokuserer på menneskelige behov og vektlegger menneskelig unikhet. Den fokuserer på flerdimensjonal evaluering av individet fra et helhetlig perspektiv for å oppnå optimal helse/velvære. Men ved å akseptere at mennesket er et biopsykososialt vesen, legger det vekt på miljøstress og helsen til pasientsystemet som reagerer på dette stresset. I Neumans systemmodell heter det at når et individ utsettes for ulike stressfaktorer, påvirkes forsvarssystemet hans og individet trenger hjelp til å beskytte sin grunnstruktur.

Det antas at sykepleie strukturert i tråd med Neuman Systems Model letter familie- og barnesentrert omsorgspraksis. Denne studien vil bli utført for å undersøke effekten av empowerment-programmet strukturert i henhold til Neuman-systemmodellen på stress- og tilfredshetsnivåer og effektiv beslutningstaking hos mødre hvis barn er på intensivavdelingen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Mødre som ønsker å delta frivillig i forskningen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forskningsinkluderingskriterier;

    1. Kommuniserbar,
    2. Mødre hvis barn er innlagt på intensivavdelingen,
    3. Mor må være over 18 år
    4. Barnet har en biologisk mor
    5. Mødre som gikk med på å delta i studien og signerte skriftlige samtykkeskjemaer,
    6. Barnets intensivopphold skal være på minst 5 dager.

Ekskluderingskriterier:

  • Kriterier for ekskludering fra studien

    1. Ønsker å forlate studiet,
    2. Barnet skal ha forlatt intensivavdelingen for mindre enn 5 dager siden,
    3. Moren er under 18 år.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
forsøksgruppe

Datainnsamlingsverktøy for mødre i forsøksgruppen etter aksept av innleggelse på intensivavdelingen [Descriptive Characteristics Form, Parental Stress Scale: (Pediatric Intensive Care Unit), Empowerment of Parents in The Intensive Care (EMPATHIC-30) (Empowerment of Parents) i Intensiv Care Scale), vil beslutningsdata bli samlet inn ved hjelp av Conflict in Making and Decision Making Confident Scale (KVÇS og KEOÖ). Det utarbeidede styrkeprogrammet vil bli brukt i totalt 5 dager med start fra første innleggelsesdag. Mens mødrene behandles, vil ingen annen behandling bli gjort i enheten.

Ulike tidsluker vil bli planlagt for hvert eksperiment. Etter at 5. dag av søknaden var fullført, ble datainnsamlingsverktøy brukt.

sykepleierpraksis
kontrollgruppe
Datainnsamlingsverktøy fra mødre i kontrollgruppen etter innleggelse på intensivavdelingen [Descriptive Characteristics Form, Parental Stress Scale: (Pediatric Intensive Care Unit), Empowerment of Parents in The Intensive Care (EMPATHIC-30) (Empowerment of Parents in Intensive Care) Care Scale), vil beslutningsdata samles inn ved hjelp av Conflict in Making and Decision Making Confident Scale (KVÇS og KEOÖ). Den rutinemessige driften av intensivavdelingen vil fortsette og data vil bli samlet inn igjen etter 5 dagers innleggelse.
sykepleierpraksis

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mødres stressnivå og tilfredshetsnivå vil bli evaluert.
Tidsramme: 3 måneder

For mødre i forsøksgruppen vil data samles inn med datainnsamlingsverktøy etter aksept av innleggelse på intensivavdelingen. Det utarbeidede styrkeprogrammet vil bli brukt i totalt 5 dager med start fra første innleggelsesdag. Mens behandlingene utføres til mødrene, vil ingen andre behandlinger bli utført i enheten.

Ulike tidsluker vil bli planlagt for hvert eksperiment. Etter at 5. dag av søknaden er fullført, vil data samles inn med datainnsamlingsverktøy og mødres stressnivåer og tilfredshetsnivåer vil bli evaluert.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: oznur basdas, professor, Erciyes Üniversitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

17. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

15. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • gulsahogulerciyes4023640013

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere