脳性麻痺の子供の父親の生活満足度
2024年5月25日 更新者:Atahan TURHAN、Kirsehir Ahi Evran Universitesi
脳性麻痺の子供の父親の生活満足度の決定要因
この研究の目的は、脳性麻痺と診断された子供の父親における人生の満足度の決定要因を調べることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
122
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Kirsehir、Merkez、七面鳥、40100
- Atahan TURHAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
脳性麻痺の診断を受けて理学療法・リハビリテーション外来に入院した患者は、理学療法士による診察を受けた。
脳性麻痺と診断された子供と、対象基準を満たし研究への参加に同意したその父親が含まれた。
説明
包含基準:
- 読み書きができ、コミュニケーションに問題がないこと
- 脳性麻痺(CP)を患い、他の医学的診断を受けていない子供の父親であること(1~18歳)
- 定期的に理学療法とリハビリテーションを受けるCPの子供を産むこと
- 妻と子供と同じ家に住む
- 研究に喜んで参加する
除外基準:
- CP の子供に加えて、ケアが必要な個人(障害者、高齢者、慢性疾患など)の世話をする
- 人生の満足度に影響を与える慢性疾患(神経疾患、リウマチ疾患、精神疾患など)を患っていること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会人口統計データ
時間枠:20週間
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社会人口学的情報には、子供と父親の性別、年齢、身長、体重が含まれていました。
さらに、理学療法の期間や障害の種類など、子供に関する臨床情報も記録されました。
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20週間
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人生の満足度
時間枠:20週間
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生活満足度は、Satisfaction with Life Scale を使用して評価されました。
スケールには合計 5 つの項目があります。
参加者は各項目を 1 ~ 7 で評価するように求められます。各項目から得られるスコアは 1 ~ 7 の範囲で、合計スコアは 1 ~ 35 の範囲になります。
スケールから得られるスコアが高いほど、生活満足度が高くなります。
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20週間
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総運動機能
時間枠:20週間
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粗大運動機能分類システム (GMFCS) は、脳性麻痺 (CP) を持つ小児の粗大運動機能のレベルを評価するために使用されました。
GMFCS は、同じ年齢グループ内の CP の小児の粗大運動機能レベルを 1 から 5 に分類するシステムです。レベル 1 は機能の最高レベルを表し、レベル 5 は最低レベルを表します。
より高いレベルは、より低いレベルの機能を表します。
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20週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月6日
一次修了 (実際)
2024年5月10日
研究の完了 (実際)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月25日
最初の投稿 (実際)
2024年5月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月25日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。