アルコール警告ラベルの影響: オンライン実験
アルコール警告ラベルの知覚効果を評価するオンラインランダム化実験
この実験の目的は、米国の成人アルコール消費者における 10 の異なるトピックに関するアルコール警告メッセージに対する反応を調査することです。 この実験で答えようとしている主な質問は次のとおりです。
米国のアルコール消費者に飲酒量を減らしたいと思わせる警告トピックはどれですか? 米国のアルコール消費者にアルコールの害を思い出させる警告トピックはどれですか? 米国のアルコール消費者が何か新しいことを学ぶのに役立つ警告トピックはどれですか? お酒に関するメッセージは、10のトピックごとに2メッセージずつ、計20メッセージとなります。 トピックごとに、参加者は 2 つのメッセージのうち 1 つにランダムに割り当てられ、合計 10 件のアルコール メッセージが表示されます。 10 件のメッセージすべてがランダムな順序で表示されます。 参加者は、各メッセージがどれだけ飲酒を控えたくなるか、飲酒が有害であることを思い出させるか、何か新しいことを教えてくれるかについて評価します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
この研究の目的は、アルコールを消費する米国の成人に飲酒量を減らすためにアルコール警告ラベルのどのトピックが最も効果的であるか、どのトピックが消費者にアルコールの害を最もよく思い出させるか、どのトピックが消費者に何か新しいことを教える可能性が最も高いかを判断することです。 シカゴ大学の調査研究会社NORCは、過去4週間に少なくとも週に1回アルコールを摂取した21歳以上の米国成人1,000人のサンプルを募集する。
参加者は、アルコールの容器に表示されたメッセージを見て評価する、オンラインでランダム化された被験者内実験を完了します。 参加者は、認識されたメッセージの有効性 (一次成果)、アルコールの害を思い出させること (二次成果)、新しいことを学ぶこと (二次成果) について各メッセージを評価します。 これらのタスクは、それぞれ異なるトピックを持つ 10 個のメッセージに対して繰り返されます。 9 つの警告トピック (つまり、アルコールの害に関するトピック) と 1 つの制御トピック (つまり、アルコールの害に関するものではない中立的なトピック) があります。 この被験者内実験では、アンケートはトピックをランダムな順序で提示し、参加者はトピックごとに 2 つのメッセージのうち 1 つを表示します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
- University of North Carolina
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 21歳以上
- 米国在住
- 英語でアンケートに回答できる方
- 過去 4 週間に少なくとも週に 1 回アルコールを摂取した
除外基準:
- 21歳未満
- 米国外に居住している
- 英語でアンケートに回答できない
- 過去 4 週間のアルコール摂取は週に 1 回未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アルコールのメッセージ
参加者はアルコールの容器に表示された 10 個のメッセージを見て評価します。
|
参加者は、アルコール摂取による高血圧のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による認知症のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取の害とは関係のない中立的なメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による肝臓がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による咽頭がんや口腔がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による結腸直腸がんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による複数のがんのリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、アルコール摂取による肝疾患のリスクに関するメッセージを閲覧します。
参加者はアルコール摂取に関するガイドラインに関するメッセージを閲覧します。
参加者は、米国で販売されているほとんどのアルコール飲料の容器に義務付けられている現在の警告を確認します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚されたメッセージの有効性
時間枠：1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
この調査では、1つの項目を使用して知覚されたメッセージの有効性を評価します。
応答オプションの範囲は、「まったくない」（1つとしてコード化されていない）から「大量」（5とコード化されています）までです。
スコアが高いほど、メッセージの有効性がより知覚されることを示します。
調査の加重手段は、NORC Amerispeakのサンプリング設計を説明すると報告されており、結果がアルコールを飲む年齢>/= 21人の米国人口を統計的に代表することを可能にします。
|
1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アルコールの害を思い出させます
時間枠：1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
この研究では、1つのアイテムを使用してアルコールの害を思い出させることを評価します。「このメッセージは、アルコールを飲むことは有害であることを思い出させますか？」
応答オプションは、（1）から大した（5）までの範囲です。
より高いスコアは、アルコールの害をより深く思い出させることを示しています。
調査の加重手段は、NORC Amerispeakのサンプリング設計を説明すると報告されており、結果がアルコールを飲む年齢>/= 21人の米国人口を統計的に代表することを可能にします。
|
1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
|
何か新しいことを学ぶ
時間枠：1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
この調査では、1つのアイテムで何か新しいことを学ぶことを評価します。「このメッセージから何か新しいことを学びましたか？」
応答オプションはyes（1）およびno（0）になります。
何か新しいことを学ぶことを支持した参加者の割合（つまり、答えた1）。
調査の加重割合は、Norc Amerispeakのサンプリング設計を説明して、結果がアルコールを飲む年齢>/= 21人の米国人口を統計的に代表することを可能にすることが報告されています。
|
1回の15分間のオンライン調査調査中に評価されました
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Marissa Hall, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill
- 主任研究者：Anna Grummon, PhD、Stanford University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。