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알코올 경고 라벨의 영향: 온라인 실험

2025년 7월 29일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

알코올 경고 라벨의 인지된 효과를 평가하는 온라인 무작위 실험

이 실험의 목표는 미국 성인 알코올 소비자의 10가지 주제에 대한 알코올 경고 메시지에 대한 반응을 조사하는 것입니다. 이 실험이 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

미국의 주류 소비자가 술을 덜 마시고 싶게 만드는 경고 주제는 무엇입니까? 미국의 알코올 소비자에게 알코올의 해로움을 상기시키는 경고 주제는 무엇입니까? 미국의 주류 소비자가 새로운 것을 배우는 데 도움이 되는 경고 주제는 무엇입니까? 총 20개의 알코올 메시지가 있으며, 10개의 주제에 대해 각 2개의 메시지가 있습니다. 각 주제에 대해 참가자는 2개의 메시지 중 1개에 무작위로 할당되어 총 10개의 알코올 메시지를 보게 됩니다. 10개의 메시지가 모두 무작위 순서로 표시됩니다. 참가자들은 각 메시지가 술을 덜 마시고 싶게 만드는 정도에 따라 평가하고, 음주가 해로울 수 있다는 점을 상기시키며, 새로운 것을 가르쳐줍니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 알코올 경고 라벨의 어떤 주제가 알코올을 소비하는 미국 성인이 술을 덜 마시고 싶게 만드는 데 가장 효과적인지, 어떤 주제가 소비자에게 알코올의 해로움을 가장 잘 상기시켜 주는지, 어떤 주제가 소비자에게 새로운 것을 가르칠 가능성이 가장 높은지 결정하는 것을 목표로 합니다. 시카고 대학의 조사 연구 회사인 NORC는 지난 4주 동안 일주일에 한 번 이상 술을 마신 21세 이상의 미국 성인 1,000명을 대상으로 샘플을 모집할 예정입니다.

참가자는 알코올 용기에 표시된 메시지를 보고 평가하는 피험자 내 온라인 무작위 실험을 완료하게 됩니다. 참가자들은 인식된 메시지 효율성(1차 결과), 알코올의 해로움을 상기시키는 것(2차 결과), 새로운 것을 배우는 것(2차 결과)에 대해 각 메시지를 평가합니다. 이러한 작업은 각각 다른 주제를 가진 10개의 메시지에 대해 반복됩니다. 9개의 경고 주제(예: 알코올의 해로움에 관한 주제)와 1개의 제어 주제(예: 알코올의 해로움에 관한 것이 아닌 중립적인 주제)가 있습니다. 이 주제 내 실험에서 설문조사는 주제를 무작위 순서로 제시하고 참가자는 각 주제에 대해 2개의 메시지 중 1개를 보게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1123

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27599
        • University of North Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 21세 이상
  • 미국에 거주
  • 영어로 설문조사를 완료할 수 있음
  • 지난 4주 동안 일주일에 한 번 이상 술을 마셨다.

제외 기준:

  • 21세 미만
  • 미국 이외의 지역에 거주
  • 영어로 설문조사를 완료할 수 없습니다
  • 지난 4주 동안 주 1회 미만의 음주를 했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알코올 관련 메시지
참가자들은 알코올 용기에 표시된 10개의 메시지를 보고 평가하게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 고혈압 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 치매 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 해악과 관련이 없는 중립적인 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 간암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 인후암 및 구강암 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 대장암 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 여러 암의 위험에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 음주로 인한 간 질환의 위험에 관한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 알코올 소비 지침에 대한 메시지를 보게 됩니다.
참가자들은 미국에서 판매되는 대부분의 주류 용기에 요구되는 현재 경고를 볼 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 된 메시지 효과
기간: 일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다
이 연구는 1 항목을 사용하여 인식 된 메시지 효과를 평가할 것입니다. "이 메시지는 얼마나 알코올을 덜 마시고 싶습니까?" 응답 옵션은 "전혀 아님"(1로 코딩)에서 "큰 거래"(5로 코딩)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 더 인식 된 메시지 효과가 나타납니다. 설문 조사 가중 수단은 NORC Amerispeak의 샘플링 설계를 설명하는 것으로보고되어 알코올을 마시는 미국 음주자 연령>/= 21의 미국 인구를 통계적으로 대표 할 수 있습니다.
일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올의 피해를 상기시킵니다
기간: 일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다
이 연구는 1 항목을 사용하여 알코올의 피해를 상기시키는 것을 평가할 것입니다. "이 메시지는 알코올을 마시는 것을 얼마나 상기시켜 주는가?" 응답 옵션은 전혀 (1)에서 대다수 (5)까지 다양합니다. 점수가 높을수록 알코올의 피해를 더 많이 상기시켜줍니다. 설문 조사 가중 수단은 NORC Amerispeak의 샘플링 설계를 설명하는 것으로보고되어 알코올을 마시는 미국 음주자 연령>/= 21의 미국 인구를 통계적으로 대표 할 수 있습니다.
일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다
새로운 것을 배우고 있습니다
기간: 일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다
이 연구는 "이 메시지에서 새로운 것을 배웠습니까?" 응답 옵션은 예 (1) 및 No (0)입니다. 새로운 것을 배우는 것을 승인 한 참가자의 비율 (즉, 1). 설문 조사 가중치 비율은 NORC Amerispeak의 샘플링 설계를 설명하는 것으로보고되어 결과가 알코올을 마시는 미국 음주자 연령>/= 21의 통계적으로 대표 할 수 있습니다.
일회성 15 분 온라인 연구 조사 중에 평가되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill
  • 수석 연구원: Anna Grummon, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 14일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 23-1218a
  • 1R01AA030548-01 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

조사관은 식별되지 않은 개인 참가자 데이터를 공개 저장소에 게시합니다.

IPD 공유 기간

조사관은 본 연구에서 생성된 데이터와 관련된 모든 원고를 수락한 후 개별 참가자 데이터를 게시합니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터와 코드는 공개적으로 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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