メディケイドの適用を失った個人を電話で支援する
2024年6月10日 更新者：Marina Lovchikova、Covered California
カリフォルニア州でメディケイドの適用を失った個人に対するアウトリーチナッジの影響を評価する
2023年5月、カリフォルニア州のACAマーケットプレイスであるカバード・カリフォルニアは、上院法案260で定義されているメディケイドの適用範囲を失った個人向けの自動登録プログラムを導入した。
個人が補助金付きのマーケットプレイス補償を受ける資格があると判断された場合、個人は利用可能な最も低コストのシルバー プランに自動的に登録されますが、それでも個人はプランを確認するか、最初の月の保険料を支払う必要があります。
電話によるアウトリーチがこの人口への参加を増やすための効果的なアウトリーチ戦略であるかどうかを確認するために、カバード カリフォルニアはこの介入を実施しました。
この評価の結果は、運営および予算編成の決定に役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60045
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Sacramento、California、アメリカ、95835
- Covered California
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2023 年 7 月から 2024 年 6 月に Medi-Cal (カリフォルニア州のメディケイド適用範囲) が失われる
- 上院法案 260 に従ってカリフォルニア州をカバーする最低コストのシルバー プランに自動登録されており、補償範囲にオプトイン (有効) していない
- 健康保険申請書に有効な電話番号が記載されている
- ケースに委任されたエージェントがいない
- Covered California プログラムの資格はまだありますが、Medi-Cal の補償範囲には戻されていません。
- 英語またはスペイン語を優先言語として選択する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電話なしのコントロールグループ
コントロール グループは電話連絡を受けないように割り当てられました
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メディケイドを失い、カリフォルニア州の対象プランに自動登録された個人に電話連絡を行わず、行動を促す標準的な通知レター
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実験的：電話による治療グループ
治療グループは、Covered California コールセンターからの電話を受けるように割り当てられました。
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メディケイドを失い、カリフォルニア州の対象プランに自動登録された個人に電話で連絡し、行動を促す
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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健康計画の発効
時間枠：プランの開始日から 30 日以内に自動的に登録されます
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消費者がカリフォルニア州の対象プラン（自動登録プロセスを通じて割り当てられたプラン、または月末までに消費者が選択した別のプラン）に有効化（支払い、オプトイン）されているかどうかを示すバイナリ指標。アウトリーチが実施されました
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プランの開始日から 30 日以内に自動的に登録されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カバード・カリフォルニアでの在職期間 (月単位で測定)
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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暦年以内および/またはそれ以降のカバード カリフォルニア プランの在職期間
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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オフィス訪問
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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介入後 1 ～ 2 年間に誰かがオフィスを訪れたかどうかを示す二値指標
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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処方箋が記入されました
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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介入後 1 ～ 2 年間に誰かが処方薬を服用したかどうかを示す二値指標
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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救急外来訪問
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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介入後 1 ～ 2 年間に誰かが緊急治療室を受診したかどうかを示す二値指標
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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入院
時間枠：介入の前後 1 ～ 2 年
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介入の 1 ～ 2 年前と介入後 1 ～ 2 年の間に入院したかどうかを示す二値指標
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介入の前後 1 ～ 2 年
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医療サービスに対する自己負担額
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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介入以来 1 ～ 2 年間の自己支出の合計
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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無保険
時間枠：介入から 1 ～ 2 年後に測定
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誰かが納税時に無保険であると自己申告したかどうかを示す二値指標
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介入から 1 ～ 2 年後に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emory Wolf, MPP、Covered California
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (推定)
2024年9月1日
研究の完了 (推定)
2024年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年6月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月10日
最初の投稿 (実際)
2024年6月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年6月10日
最終確認日
2024年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SB260-OCC-2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者らは、データの再開示を管理する州機関のプライバシーとセキュリティの要件に従って、複製のために可能な限り多くのデータを共有することに取り組んでいます。
IPD 共有時間枠
データは出版後に研究者のサポートを受けて利用可能になります
IPD 共有アクセス基準
複製データは、出版時に主任研究者にリクエストすることでアクセスできます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。