Telefonisk oppsøkende dytt blant enkeltpersoner som mister Medicaid-dekning
10. juni 2024 oppdatert av: Marina Lovchikova, Covered California
Evaluering av virkningen av oppsøkende dytt blant individer som mister Medicaid-dekning i California
I mai 2023 implementerte Covered California, Californias ACA-markedsplass, sitt automatiske påmeldingsprogram for individer som mister Medicaid-dekning, som definert av Senatets lovforslag 260.
Hvis individer blir funnet kvalifisert for subsidiert markedsplassdekning, vil individer automatisk bli registrert i den laveste prisen sølv-planen som er tilgjengelig for dem, men individer må fortsatt iverksette tiltak for å bekrefte planen eller betale sin første måneds premie.
For å identifisere om telefonoppsøk er den effektive oppsøkende strategien for å øke oppslutningen i denne befolkningen, implementerte Covered California denne intervensjonen.
Resultatene av denne evalueringen vil gi grunnlag for drifts- og budsjettbeslutninger.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
60045
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95835
- Covered California
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lost Medi-Cal (Californias Medicaid-dekning) i juli 2023-juni 2024
- Automatisk registrert i laveste pris sølvplan med Covered California i henhold til Senatet Bill 260 og har ikke meldt seg inn (aktivert) i dekningen
- Ha et gyldig telefonnummer på helseforsikringssøknaden
- Ikke ha en delegert agent til saken deres
- Har fortsatt dekket California Program-kvalifisering, ikke tilbakeført til Medi-Cal-dekning
- Ha engelsk eller spansk som foretrukket talespråk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kontrollgruppe uten en telefonsamtale
Kontrollgruppen ble tildelt ingen telefonoppsøk
|
Standard varslingsbrev uten telefonkontakt til enkeltpersoner som mister Medicaid og automatisk melder seg inn i Covered California planlegger å presse dem til å handle
|
|
Eksperimentell: Behandlingsgruppe med telefonsamtale
Behandlingsgruppen ble tildelt en telefonsamtale fra Covered California call center
|
Telefonoppsøk til enkeltpersoner som mister Medicaid og automatisk melder seg inn i Covered California planlegger å presse dem til å handle
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomføring av helseplan
Tidsramme: innen 30 dager fra startdatoen for planen de blir automatisk påmeldt
|
En binær indikator for om en forbruker er inngått (betalt for, melder seg på) dekket California-plan, enten planen tildelt gjennom den automatiske registreringsprosessen, eller inn i en annen plan valgt av forbrukeren innen slutten av måneden da oppsøking ble gjennomført
|
innen 30 dager fra startdatoen for planen de blir automatisk påmeldt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tjenestetid med dekket California (målt i måneder)
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
En ansettelsesperiode med dekket California-plan innen kalenderår og/eller utover
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
|
Kontorbesøk
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
En binær indikator for om noen har hatt kontorbesøk i løpet av 1-2 år siden intervensjonen
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
|
Resepter fylt
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
En binær indikator for om noen hadde en reseptbelagt legemiddelfylling i løpet av 1-2 år siden intervensjonen
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
|
Legevaktbesøk
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
En binær indikator for om noen hadde et legevaktbesøk i løpet av 1-2 år siden inngrepet
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
|
Sykehusinnleggelse
Tidsramme: 1-2 år før og etter intervensjonen
|
En binær indikator for om noen hadde en sykehusinnleggelse 1-2 år før og 1-2 år etter intervensjonen
|
1-2 år før og etter intervensjonen
|
|
Utgifter til helsetjenester
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
Totalt egenutgifter i de 1-2 årene siden intervensjonen
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
|
Uforsikret
Tidsramme: målt 1-2 år etter inngrepet
|
En binær indikator for om noen selv rapporterte at de ikke var forsikret mens de sendte inn skatt
|
målt 1-2 år etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Emory Wolf, MPP, Covered California
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- SB260-OCC-2023
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Forskerne er forpliktet til å dele så mye data som mulig for replikering, i samsvar med personvern- og sikkerhetskravene til det statlige organet som styrer videreutlevering av dataene.
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgjengelig med etterforskerstøtte ved publisering
Tilgangskriterier for IPD-deling
Replikeringsdata kan nås via forespørsel til primæretterforskeren ved publisering.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .