La sensibilisation téléphonique donne un coup de pouce aux personnes qui perdent leur couverture Medicaid
10 juin 2024 mis à jour par: Marina Lovchikova, Covered California
Évaluation de l'impact des mesures de sensibilisation auprès des personnes perdant la couverture Medicaid en Californie
En mai 2023, Covered California, le marché californien de l'ACA, a mis en œuvre son programme d'inscription automatique pour les personnes perdant la couverture Medicaid, tel que défini par le projet de loi 260 du Sénat.
Si des individus sont jugés éligibles à une couverture du marché subventionné, ils seront automatiquement inscrits au plan Argent le moins cher disponible, mais ils doivent quand même prendre des mesures pour confirmer leur plan ou payer leur première prime mensuelle.
Pour déterminer si la sensibilisation téléphonique est la stratégie de sensibilisation efficace pour augmenter la participation dans cette population, Covered California a mis en œuvre cette intervention.
Les résultats de cette évaluation éclaireront les décisions opérationnelles et budgétaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60045
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Sacramento, California, États-Unis, 95835
- Covered California
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Lost Medi-Cal (couverture Medicaid de Californie) de juillet 2023 à juin 2024
- Inscription automatique au plan Argent le moins cher avec Covered California conformément au projet de loi 260 du Sénat et n'ayant pas souscrit (effectué) à la couverture
- Avoir un numéro de téléphone valide sur la demande d'assurance maladie
- Ne pas avoir d'agent délégué pour leur dossier
- Vous êtes toujours éligible au programme Covered California, mais vous n'êtes pas revenu à la couverture Medi-Cal.
- Avoir l'anglais ou l'espagnol comme langue parlée préférée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de contrôle sans appel téléphonique
Le groupe de contrôle n'a pas été chargé de recevoir des appels téléphoniques.
|
Lettre de notification standard sans appel téléphonique aux personnes perdant Medicaid et auto-inscrites au plan Covered California pour les inciter à agir
|
|
Expérimental: Groupe de traitement avec un appel téléphonique
Le groupe de traitement a été chargé de recevoir un appel téléphonique du centre d'appels Covered California
|
Contact téléphonique auprès des personnes perdant Medicaid et auto-inscrites au plan Covered California pour les inciter à agir
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Effectuation du plan de santé
Délai: dans les 30 jours suivant la date de début du plan auquel ils sont automatiquement inscrits
|
Un indicateur binaire indiquant si un consommateur est inscrit (payé, adhéré) au plan californien couvert, soit le plan attribué via le processus d'inscription automatique, soit dans un autre plan choisi par le consommateur avant la fin du mois au cours duquel une sensibilisation a été menée
|
dans les 30 jours suivant la date de début du plan auquel ils sont automatiquement inscrits
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Durée d'occupation avec la Californie couverte (mesurée en mois)
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Une durée d’occupation avec le plan Covered California au cours de l’année civile et/ou au-delà
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
|
Visite au bureau
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Un indicateur binaire indiquant si une personne a eu une visite au cabinet pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
|
Ordonnances remplies
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Un indicateur binaire indiquant si une personne a reçu un médicament sur ordonnance pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
|
Visite aux urgences
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Un indicateur binaire indiquant si une personne a eu une visite aux urgences pendant 1 à 2 ans depuis l'intervention
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
|
Admission à l'hôpital
Délai: 1 à 2 ans avant et après l'intervention
|
Un indicateur binaire indiquant si une personne a été hospitalisée 1 à 2 ans avant et 1 à 2 ans après l'intervention
|
1 à 2 ans avant et après l'intervention
|
|
Dépenses personnelles pour les services de santé
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Total des dépenses personnelles pour les 1 à 2 années écoulées depuis l'intervention
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
|
Non assuré
Délai: mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Un indicateur binaire indiquant si une personne a déclaré n'être pas assurée lors de sa déclaration de revenus
|
mesuré 1 à 2 ans après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emory Wolf, MPP, Covered California
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Première publication (Réel)
12 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SB260-OCC-2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les chercheurs s'engagent à partager autant de données que possible pour les répliquer, conformément aux exigences de confidentialité et de sécurité de l'agence d'État qui régissent la rediffusion des données.
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles avec le soutien des enquêteurs dès leur publication
Critères d'accès au partage IPD
Les données de réplication sont accessibles sur demande adressée au chercheur principal lors de la publication.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- SÈVE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .