Telefonuppsökande knuffar bland individer som förlorar Medicaid-täckning
10 juni 2024 uppdaterad av: Marina Lovchikova, Covered California
Utvärdera effekten av uppsökande knuffar bland individer som förlorar Medicaid-täckning i Kalifornien
I maj 2023 implementerade Covered California, Kaliforniens ACA-marknad, sitt automatiska registreringsprogram för individer som förlorar Medicaid-täckning, enligt definitionen i senatens lagförslag 260.
Om individer befinns vara berättigade till subventionerad marknadsplatstäckning, kommer individer automatiskt att registreras i den billigaste silverplanen som är tillgänglig för dem, men individer måste fortfarande vidta åtgärder för att bekräfta sin plan eller betala sin första månads premie.
För att identifiera om telefonuppsökandet är den effektiva uppsökande strategin för att öka spridningen i denna befolkning, implementerade Covered California denna intervention.
Resultaten av denna utvärdering kommer att ligga till grund för operativa och budgeterande beslut.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60045
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95835
- Covered California
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Lost Medi-Cal (Kaliforniens Medicaid-täckning) i juli 2023-juni 2024
- Automatiskt inskrivet i den billigaste silverplanen med Covered California enligt senatens lagförslag 260 och har inte anmält sig (trätt i kraft) i täckningen
- Ha ett giltigt telefonnummer på sjukförsäkringsansökan
- Har inte en delegerad agent till sitt ärende
- Har fortfarande omfattat California Program-berättigande, inte återgått till Medi-Cal-täckning
- Har engelska eller spanska som föredraget språk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Styrgrupp utan telefonsamtal
Kontrollgruppen tilldelades att inte ta emot någon telefonupplysning
|
Standardaviseringsbrev utan telefonkontakt till individer som förlorar Medicaid och automatiskt registrerade sig i Covered California planerar att knuffa dem att agera
|
|
Experimentell: Behandlingsgrupp med telefonsamtal
Behandlingsgruppen fick i uppdrag att ta emot ett telefonsamtal från Covered California callcenter
|
Telefonkontakt till individer som förlorar Medicaid och automatiskt registrerade sig i Covered California planerar att knuffa dem att agera
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförande av hälsoplan
Tidsram: inom 30 dagar från startdatumet för planen de automatiskt registreras i
|
En binär indikator för huruvida en konsument är ansluten till (betald för, anmäler sig till) täckt Kalifornien-plan, antingen planen som tilldelats genom den automatiska registreringsprocessen, eller till en annan plan som konsumenten valt i slutet av den månad då uppsökande genomfördes
|
inom 30 dagar från startdatumet för planen de automatiskt registreras i
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Anställningstid med täckt Kalifornien (mätt i månader)
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
En anställningstid med täckt Kalifornien-plan inom kalenderår och/eller därefter
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
|
Kontorsbesök
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
En binär indikator för om någon haft ett kontorsbesök under 1-2 år sedan ingripandet
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
|
Recept fyllda
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
En binär indikator för om någon hade fyllt på receptbelagda läkemedel under 1-2 år sedan interventionen
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
|
Akutbesök
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
En binär indikator för om någon haft ett akutbesök under 1-2 år sedan insatsen
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
|
Sjukhusintagning
Tidsram: 1-2 år före och efter insatsen
|
En binär indikator för om någon hade en sjukhusinläggning 1-2 år före och 1-2 år efter interventionen
|
1-2 år före och efter insatsen
|
|
Utgifter för sjukvårdstjänster
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
Totala egenutgifter för de 1-2 åren sedan interventionen
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
|
Oförsäkrad
Tidsram: mätt 1-2 år efter ingreppet
|
En binär indikator för huruvida någon självrapporterat att vara oförsäkrad när han lämnade in sin skatt
|
mätt 1-2 år efter ingreppet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Emory Wolf, MPP, Covered California
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Första postat (Faktisk)
12 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- SB260-OCC-2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Forskarna är engagerade i att dela så mycket data som möjligt för replikering, i enlighet med integritets- och säkerhetskraven från den statliga myndigheten som styr återutlämnandet av data.
Tidsram för IPD-delning
Data kommer att finnas tillgängliga med utredarstöd vid publicering
Kriterier för IPD Sharing Access
Replikeringsdata kan nås via begäran till den primära utredaren vid publicering.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .