- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06454019
La comunicación telefónica estimula a las personas que pierden la cobertura de Medicaid
10 de junio de 2024 actualizado por: Marina Lovchikova, Covered California
Evaluación del impacto de los empujones de extensión entre las personas que pierden la cobertura de Medicaid en California
En mayo de 2023, Covered California, el mercado ACA de California, implementó su programa de inscripción automática para personas que pierden la cobertura de Medicaid, según lo define el Proyecto de Ley del Senado 260.
Si se determina que las personas son elegibles para la cobertura subsidiada del mercado, se inscribirán automáticamente en el plan Plata de menor costo disponible para ellas, pero aún así deben tomar medidas para confirmar su plan o pagar la prima del primer mes.
Para identificar si la comunicación telefónica es la estrategia de extensión eficaz para aumentar la aceptación en esta población, Covered California implementó esta intervención.
Los resultados de esta evaluación informarán las decisiones operativas y presupuestarias.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60045
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Sacramento, California, Estados Unidos, 95835
- Covered California
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Perdió Medi-Cal (cobertura de Medicaid de California) en julio de 2023-junio de 2024
- Se inscribió automáticamente en el plan Plata de menor costo con Covered California según el Proyecto de Ley del Senado 260 y no se inscribió (efectuó) en la cobertura.
- Tener un número de teléfono válido en la solicitud de seguro médico.
- No tener un agente delegado para su caso.
- Aún tiene elegibilidad para el Programa Covered California, no vuelve a tener cobertura de Medi-Cal
- Tener inglés o español como idioma de habla preferido.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de control sin llamada telefónica
Se asignó un grupo de control para no recibir comunicación telefónica
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Carta de notificación estándar sin contacto telefónico para personas que pierden Medicaid y se inscriben automáticamente en el plan Covered California para animarlos a actuar
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Experimental: Grupo de tratamiento con llamada telefónica.
Se asignó al grupo de tratamiento para recibir una llamada telefónica del centro de llamadas de Covered California.
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Comunicación telefónica con personas que pierden Medicaid y se inscriben automáticamente en el plan Covered California para animarlos a actuar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Efectividad del Plan de Salud
Periodo de tiempo: dentro de los 30 días a partir de la fecha de inicio del plan, se inscriben automáticamente en
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Un indicador binario para determinar si un consumidor se inscribe (paga, se inscribe) en el plan Covered California, ya sea el plan asignado a través del proceso de inscripción automática o en otro plan elegido por el consumidor al final del mes en el que se llevó a cabo la divulgación
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dentro de los 30 días a partir de la fecha de inicio del plan, se inscriben automáticamente en
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Permanencia en Covered California (medida en meses)
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
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Un período de permanencia en el plan Covered California dentro del año calendario y/o más allá
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medido 1-2 años después de la intervención
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Visita de oficina
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
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Un indicador binario de si alguien tuvo una visita al consultorio durante 1 o 2 años desde la intervención.
|
medido 1-2 años después de la intervención
|
|
Recetas surtidas
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
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Un indicador binario de si alguien recibió un suministro de medicamentos recetados durante 1 o 2 años desde la intervención.
|
medido 1-2 años después de la intervención
|
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Visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
|
Un indicador binario de si alguien visitó la sala de emergencias durante 1 o 2 años desde la intervención.
|
medido 1-2 años después de la intervención
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Admisión hospitalaria
Periodo de tiempo: 1-2 años antes y después de la intervención
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Un indicador binario de si alguien tuvo un ingreso hospitalario 1-2 años antes y 1-2 años después de la intervención.
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1-2 años antes y después de la intervención
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Gasto de bolsillo en servicios de salud
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
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Gasto total de bolsillo durante los 1 o 2 años transcurridos desde la intervención
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medido 1-2 años después de la intervención
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Sin seguro
Periodo de tiempo: medido 1-2 años después de la intervención
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Un indicador binario para determinar si alguien declaró no tener seguro al declarar sus impuestos
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medido 1-2 años después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emory Wolf, MPP, Covered California
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- SB260-OCC-2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los investigadores se comprometen a compartir la mayor cantidad de datos posible para su replicación, de conformidad con los requisitos de privacidad y seguridad de la agencia estatal que rige la nueva divulgación de los datos.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles con el apoyo del investigador tras su publicación.
Criterios de acceso compartido de IPD
Se puede acceder a los datos de replicación mediante solicitud al investigador principal al momento de la publicación.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .