Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die telefonische Kontaktaufnahme bei Personen, die ihren Medicaid-Versicherungsschutz verlieren, nimmt zu

10. Juni 2024 aktualisiert von: Marina Lovchikova, Covered California

Bewertung der Auswirkungen von Outreach-Nudges bei Personen, die in Kalifornien den Medicaid-Schutz verlieren

Im Mai 2023 führte Covered California, der kalifornische ACA-Marktplatz, sein automatisches Registrierungsprogramm für Personen ein, die den Medicaid-Versicherungsschutz verlieren, wie im Gesetzentwurf 260 des Senats definiert. Wenn festgestellt wird, dass Einzelpersonen Anspruch auf eine subventionierte Marktabdeckung haben, werden sie automatisch in den für sie verfügbaren Silver-Tarif mit den niedrigsten Kosten aufgenommen. Sie müssen jedoch noch Maßnahmen ergreifen, um ihren Plan zu bestätigen oder die Prämie für den ersten Monat zu zahlen. Um herauszufinden, ob die telefonische Kontaktaufnahme die wirksame Kontaktaufnahmestrategie ist, um die Nutzung in dieser Bevölkerungsgruppe zu steigern, hat Covered California diese Intervention durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Bewertung werden in operative und budgetäre Entscheidungen einfließen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60045

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95835
        • Covered California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lost Medi-Cal (Kaliforniens Medicaid-Deckung) im Juli 2023 – Juni 2024
  • Sie haben sich gemäß Senate Bill 260 automatisch für den kostengünstigsten Silberplan mit Covered California angemeldet und sich nicht für den Versicherungsschutz angemeldet (durchgeführt).
  • Geben Sie im Krankenversicherungsantrag eine gültige Telefonnummer an
  • Sie haben keinen delegierten Vertreter für ihren Fall
  • Sie haben immer noch die Berechtigung zum Covered California Program und sind nicht wieder auf den Medi-Cal-Versicherungsschutz zurückgekehrt
  • Englisch oder Spanisch sind Ihre bevorzugte Sprechsprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe ohne Anruf
Die Kontrollgruppe wurde damit beauftragt, keine telefonische Kontaktaufnahme zu erhalten
Verhalten: Standardhinweis
Standardbenachrichtigungsschreiben ohne telefonische Kontaktaufnahme für Personen, die ihre Medicaid-Leistungen verlieren und sich automatisch in den Covered California-Plan eingeschrieben haben, um sie zum Handeln zu bewegen
Experimental: Behandlungsgruppe per Telefonanruf
Die Behandlungsgruppe wurde beauftragt, einen Anruf vom Callcenter von Covered California entgegenzunehmen
Verhalten: Telefonische Kontaktaufnahme
Telefonische Kontaktaufnahme mit Personen, die Medicaid verlieren und sich automatisch für den Covered California-Plan angemeldet haben, um sie zum Handeln zu bewegen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umsetzung des Gesundheitsplans
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen ab dem Startdatum des Plans werden sie automatisch angemeldet
Ein binärer Indikator dafür, ob ein Verbraucher bis zum Ende des Monats in den Covered California-Plan aufgenommen wird (bezahlt wird, sich dafür entscheidet), entweder in den durch den automatischen Registrierungsprozess zugewiesenen Plan oder in einen anderen Plan, den der Verbraucher ausgewählt hat Es wurde eine Öffentlichkeitsarbeit durchgeführt
Innerhalb von 30 Tagen ab dem Startdatum des Plans werden sie automatisch angemeldet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Amtszeit bei Covered California (gemessen in Monaten)
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Eine Anstellungsdauer mit Covered California-Plan innerhalb eines Kalenderjahres und/oder darüber hinaus
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Bürobesuch
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den 1–2 Jahren seit dem Eingriff einen Praxisbesuch hatte
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Rezepte ausgefüllt
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand innerhalb von 1–2 Jahren seit dem Eingriff eine Menge verschreibungspflichtiger Medikamente eingenommen hat
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand in den ein bis zwei Jahren nach dem Eingriff einen Notaufnahmebesuch hatte
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Einlieferung ins Krankenhaus
Zeitfenster: 1-2 Jahre vor und nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand 1-2 Jahre vor und 1-2 Jahre nach dem Eingriff eine Krankenhauseinweisung hatte
1-2 Jahre vor und nach dem Eingriff
Ausgaben für Gesundheitsdienstleistungen aus eigener Tasche
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Gesamtausgaben aus eigener Tasche für die 1–2 Jahre seit dem Eingriff
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Unversichert
Zeitfenster: gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff
Ein binärer Indikator dafür, ob jemand bei der Steuererklärung selbst angegeben hat, nicht versichert zu sein
gemessen 1-2 Jahre nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Covered California

Ermittler

  • Hauptermittler: Emory Wolf, MPP, Covered California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SB260-OCC-2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forscher verpflichten sich, so viele Daten wie möglich für die Replikation weiterzugeben, im Einklang mit den Datenschutz- und Sicherheitsanforderungen der staatlichen Behörde, die die Weitergabe der Daten regelt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden nach der Veröffentlichung mit Unterstützung der Forscher verfügbar sein

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Auf Replikationsdaten kann nach der Veröffentlichung auf Anfrage beim Hauptprüfer zugegriffen werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Standardhinweis

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Chile

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren