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La comunicazione telefonica spinge gli individui a perdere la copertura Medicaid

10 giugno 2024 aggiornato da: Marina Lovchikova, Covered California

Valutazione dell'impatto delle sollecitazioni di sensibilizzazione tra gli individui che perdono la copertura Medicaid in California

Nel maggio 2023, Covered California, il mercato ACA della California, ha implementato il suo programma di iscrizione automatica per le persone che perdono la copertura Medicaid, come definito dal Senate Bill 260. Se gli individui risultano idonei per la copertura del mercato sovvenzionato, verranno automaticamente iscritti al piano Silver a costo più basso a loro disposizione, ma gli individui devono comunque agire per confermare il proprio piano o pagare il premio del primo mese. Per identificare se la comunicazione telefonica sia la strategia di sensibilizzazione efficace per aumentare la diffusione in questa popolazione, Covered California ha implementato questo intervento. I risultati di questa valutazione informeranno le decisioni operative e di bilancio.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60045

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95835
        • Covered California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lost Medi-Cal (copertura Medicaid della California) nel periodo luglio 2023-giugno 2024
  • Iscrizione automatica al piano Silver a costo più basso con Covered California secondo il disegno di legge del Senato 260 e non hanno aderito (effettuato) alla copertura
  • Avere un numero di telefono valido sulla domanda di assicurazione sanitaria
  • Non hanno un agente delegato al loro caso
  • Hanno ancora l'idoneità al programma Covered California e non sono tornati alla copertura Medi-Cal
  • Avere inglese o spagnolo come lingua parlata preferita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di controllo senza telefonata
Al gruppo di controllo è stato assegnato il compito di non ricevere comunicazioni telefoniche
Comportamentale: Avviso standard
Lettera di notifica standard senza contatto telefonico per le persone che perdono Medicaid e si iscrivono automaticamente al piano Covered California per spingerle ad agire
Sperimentale: Gruppo di trattamento con una telefonata
Al gruppo di trattamento è stato assegnato il compito di ricevere una telefonata dal call center di Covered California
Comportamentale: Contatto telefonico
Contatto telefonico con le persone che hanno perso Medicaid e si sono iscritte automaticamente al piano Covered California per spingerle ad agire

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attuazione del Piano Sanitario
Lasso di tempo: entro 30 giorni dalla data di inizio del piano a cui vengono iscritti automaticamente
Un indicatore binario che indica se un consumatore è iscritto (pagato, iscritto) al piano Covered California, al piano assegnato tramite il processo di iscrizione automatica o a un altro piano scelto dal consumatore entro la fine del mese in cui è stata condotta una sensibilizzazione
entro 30 giorni dalla data di inizio del piano a cui vengono iscritti automaticamente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mandato con Covered California (misurato in mesi)
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Una durata di mandato con il piano Covered California entro l'anno solare e/o oltre
misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Visita in ufficio
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto una visita ambulatoriale nel corso di 1-2 anni dall'intervento
misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Prescrizioni compilate
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha ricevuto un farmaco su prescrizione durante 1-2 anni dopo l'intervento
misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Visita al pronto soccorso
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto una visita al pronto soccorso nel corso di 1-2 anni dall'intervento
misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: 1-2 anni prima e dopo l'intervento
Un indicatore binario che indica se qualcuno ha avuto un ricovero ospedaliero 1-2 anni prima e 1-2 anni dopo l'intervento
1-2 anni prima e dopo l'intervento
Spese vive per servizi sanitari
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Spesa totale totale per gli 1-2 anni successivi all'intervento
misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Non assicurato
Lasso di tempo: misurato 1-2 anni dopo l’intervento
Un indicatore binario per indicare se qualcuno ha dichiarato di non essere assicurato mentre presentava le tasse
misurato 1-2 anni dopo l’intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Covered California

Investigatori

  • Investigatore principale: Emory Wolf, MPP, Covered California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SB260-OCC-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I ricercatori si impegnano a condividere quanti più dati possibile per la replica, in linea con i requisiti di privacy e sicurezza dell'agenzia statale che regolano la ri-divulgazione dei dati.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili con il supporto dello sperimentatore al momento della pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

È possibile accedere ai dati di replica tramite richiesta al ricercatore principale al momento della pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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