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母乳育児カウンセリング 母乳の認識と赤ちゃんの授乳態度に関するトレーニング (EFFBCTBP)

2024年6月27日 更新者:Hatice Gul OZTAS、Kahramanmaras Sutcu Imam University

対面式母乳育児カウンセリングトレーニングが母乳の知覚に及ぼす影響

この研究は、対面式の母乳育児カウンセリングトレーニングが母乳の認識と乳児の栄養に対する態度に及ぼす影響を判断するために実施されます。この半実験研究の母集団は、カフラマンマラシュ・シュチュ・イマム大学学部で母乳育児コンサルタントコースを受講した学生で構成されていました。保健科学学部の 3 年生 (n=49)、およびこのコースを受講しなかったイノニュ大学保健科学学部の 3 年生 (n=47)。 「個人紹介フォーム」、「母乳に関する成人の認識尺度(ASAÖ)」、および「乳児の栄養に対する態度尺度(IOWA)」は、検査前および検査後のデータを収集するために使用されます。 プレテスト データは、両方のグループの学期の最初の授業で取得されました。 実験グループの参加者は、母乳育児カウンセリングコースの内容からなるトレーニングを14週間受けました。 対照群には、このテーマに関するトレーニングは何も受けませんでした。 学期の終わりに、同じ測定ツールを使用して両方のグループに対してテスト後の測定が同時に行われます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

母乳に含まれる豊富な栄養素は、新生児の生存と健康な成長を保証します。 母乳と母乳育児は、母親と新生児の栄養となるだけでなく、心理的、社会的発達、免疫システム、発達的、精神的、社会的、経済的利点の点で多くの利点があります。 最初の 6 か月間は、追加の食物を与えずに母乳で育てるべきではないことが推奨されます。 しかし、トルコにおける母乳育児率は98%ですが、トルコ人口・健康調査(TDHS)-2018年報告書では、生後6か月間母乳のみで育てられる赤ちゃんの割合は41%であると報告されています。 母乳育児を開始し、順調に続けることが非常に重要です。 ただし、母乳育児のプロセスは、母親と赤ちゃんに関連するさまざまな要因の影響を受ける可能性があります。 母親は、乳房の拒絶、頻繁な泣き声、授乳後の不満、少量の排便、不十分な母乳などのいくつかの困難な要因に単独で対処することができない場合があります。 母乳育児に関して問題が発生する可能性がある場合、または実際に問題がある場合は、母乳育児カウンセリングが必要です。 母乳育児に関する教育とカウンセリングを提供することは、妊娠、出産、産後における助産師の最も重要な役割と責任の 1 つです。 母親が助産師から受ける母乳育児のサポートは、母乳育児の決定に大きな影響を与えます。 効果的な母乳育児サポートにより、母乳育児の期間が長くなり、母乳育児の成功率が向上します。 助産学生は、助産国家中核教育プログラム (EUÇEP) に従って母乳と母乳育児に関する研修を受けます。 母乳育児カウンセリングのトレーニングの目的は、母乳育児の問題を評価し、管理できるように人々を訓練することです。 母乳育児コンサルティングのプロセス中。その目的は、母親の母乳育児をサポートし、母乳不足の原因を明らかにし、母乳を増やすための実践を実施することですが、助産師の母乳育児カウンセリングが望ましいレベルに達していないことが文献で強調されています。 母乳育児カウンセリングコースは、トルコのすべての大学の助産学科のカリキュラムに含まれていません。 出産後に母親が助産師から受ける母乳育児サポートに必ずしも満足しているわけではないことも研究で示されています。母乳育児を成功させるには、母乳育児が効果的であるために効果的な母乳育児サポートを提供する助産師と助産学生に、科学的根拠に基づいた母乳育児カウンセリングに基づいた質の高い教育が必要です。授乳過程中の母親の自己効力感と授乳行動を維持する。 この研究により、助産科の母乳育児相談講座のカリキュラムが見直され、将来的に我が国の母乳育児率の向上にプラスに寄与すると考えられます。 この研究の目的は、母乳育児カウンセリング研修が助産学生の母乳に対する認識と乳児の授乳態度に及ぼす影響を判断することです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 助産学生なのでコミュニケーションに問題なし 健康ボランティア

除外基準:

  • コミュニケーションの問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教育
実験グループの生徒からの事前テスト データは、最初のレッスンで、「個人紹介フォーム」、「母乳に関する成人の認識尺度 (ASAÖ)」、および「アイオワ州乳児栄養意識尺度」を使用して作成された Google フォーム経由で収集されました。 (IOWA)』の第 1 弾と第 2 弾を著者が学生に送付します。 最初の質問は「この研究に参加する気はありますか?」 「はい」と答えた人は、このフォームを自分で読んで記入します。 14 週間のコース期間の終わりに、同じ方法を使用してテスト後のデータが取得されます。
母乳育児コンサルタントのトレーニング
他の名前:
  • 他の
介入なし:対照群
640 / 5.000 対照群の生徒からの事前テストデータは、「個人紹介フォーム」、「母乳に対する成人の認識尺度 (ASAÖ)」、および「乳児の栄養に対する意識尺度」を使用して、3 番目の著者が作成した調査フォームです。 (IOWA)」を学期の最初の週の適切なレッスンの前に読んでください。 フォームのリンクは、第三者作成者によって作成され、WhatsApp メッセージング アプリケーション経由で生徒に送信されます。 最初の質問は「この研究に参加する気はありますか?」 「はい」と答えた人は、このフォームを自分で読んで記入します。 14 週間のコース期間の終わりに、テスト後のデータは、同じ方法を使用して 3 番目の著者によって取得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最初の測定: 1.602 / 5.000 最初の測定: 母乳に関する成人の知覚スケール
時間枠:3ヶ月
母乳に関する成人の認識尺度は、30 項目からなる 5 点リッカート型 1 次元尺度です。 スケールから得られる合計スコアの最小値は 30 点、最大値は 150 点です。 成人の ASAS スコアが増加すると、母乳に対する認識が良好なレベルにあることがわかります。 C
3ヶ月
2 番目の測定:乳児の栄養に対する態度の尺度 (IOWA)
時間枠:3ヶ月
乳児の栄養に対する態度スケールは、母乳育児に対する参加者の態度と授乳期間を予測するために De La Moraave Russell (1999) によって作成されたスケールです (De La Mora、2019)。 この尺度は 17 項目で構成され、5 点リッカート型尺度です。 スケール内の 8 項目は粉ミルク授乳に関するもので、9 項目は母乳育児に関するものです。 粉ミルク栄養に関する項目の採点は逆採点によって行われます。 受け取られる合計スコアは 17 ~ 85 の間で変動し、スコアが低い場合は参加者が哺乳瓶による授乳に対して積極的な態度を示し、スコアが高い場合は参加者が母乳育児に対して積極的な態度を示します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月27日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月27日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KahramanmaraşSIU3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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