Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Amningsrådgivningstræning om modermælksopfattelse og babyernæringsholdninger (EFFBCTBP)

27. juni 2024 opdateret af: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Effekten af ​​ansigt-til-ansigt ammerådgivningstræning på modermælksopfattelse

Denne forskning vil blive udført for at bestemme effekten af ​​ansigt-til-ansigt ammerådgivningstræning på modermælksopfattelse og spædbørns ernæringsholdninger. Befolkningen i denne semi-eksperimentelle forskning bestod af studerende, der tog ammekonsulentkurset ved Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Health Sciences (n=49) og 3. års studerende, der ikke tog dette kursus på İnönü University Faculty of Health Sciences (n=47). "Personal Introduction Form", "Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)" og "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)" vil blive brugt til at indsamle pre-test og post-test data. Fortestdata blev indhentet i semesterets første lektion i begge grupper. Deltagerne i forsøgsgruppen fik undervisning bestående af ammerådgivnings kursusindhold i 14 uger. Kontrolgruppen fik ikke undervisning i dette emne. I slutningen af ​​semesteret vil der blive foretaget post-test målinger til begge grupper samtidigt og med de samme måleværktøjer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De rige næringsstoffer indeholdt i modermælk sikrer overlevelse og sund vækst for den nyfødte. Ud over at være et næringsstof for moderen og den nyfødte, har modermælk og amning mange fordele i form af psykologisk, social udvikling, immunsystem, udviklingsmæssige, spirituelle, sociale og økonomiske fordele. Det anbefales, at barnet ikke ammes uden yderligere mad i de første 6 måneder. Men selvom amningsraten i Tyrkiet er 98 %, rapporteres andelen af ​​babyer, der kun får modermælk i de første 6 måneder, at være 41 % i den tyrkiske befolknings- og sundhedsundersøgelse (TDHS)-2018-rapporten. Det er meget vigtigt, at amningen begynder og fortsætter med succes. Amningsprocessen kan dog blive påvirket af mange faktorer relateret til mor og baby. Moderen er muligvis ikke i stand til alene at klare nogle udfordrende faktorer såsom brystafvisning, hyppig gråd, utilfredshed efter amning, små mængder afføring og utilstrækkelig modermælk. Ved mulige eller reelle problemer med amningen er ammerådgivning påkrævet . At give ammeundervisning og rådgivning er en af ​​jordemødres vigtigste roller og ansvar under graviditet, fødsel og efter fødslen. Den ammestøtte, som moderen får fra jordemødre, påvirker i høj grad ammebeslutninger. Effektiv ammestøtte øger amningens varighed og succes. Jordemoderstuderende får undervisning i modermælk og amning i overensstemmelse med Jordemoderuddannelsen National Core Education Program (EUÇEP). Formålet med træning i ammerådgivning er at uddanne folk til at vurdere og håndtere ammeproblemer. Under ammerådgivningsprocessen; Formålet er at støtte mødre i amningen, at afdække årsagerne til modermælksmangel og at implementere praksis for at øge modermælken. Det er dog blevet understreget i litteraturen, at jordemødres ammerådgivning ikke er på det ønskede niveau . Amningsrådgivningskursus er ikke inkluderet i læseplanen for jordemoderafdelinger på alle universiteter i Tyrkiet. Undersøgelser har også vist, at mødre ikke altid er tilfredse med den ammestøtte, de modtager fra jordemødre efter fødslen. En kvalitetsuddannelse baseret på evidensbaseret ammerådgivning er påkrævet for jordemødre og jordemoderstuderende for at give effektiv ammestøtte til ammende kvinder. opretholdelse af mødres selveffektivitet og ammeadfærd under amningsprocessen. Det tænkes, at med denne forskning vil pensum for jordemoderafdelingen for ammerådgivningsforløbet blive gennemgået og vil bidrage positivt til stigningen i ammetal i vores land i fremtiden. Formålet med denne forskning er at bestemme effekten af ​​ammerådgivningstræning på jordemoderstuderendes opfattelse af modermælk og spædbørns ernæringsholdninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

98

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være jordemoderstuderende ingen kommunikationsproblemer Sunde Frivillige

Ekskluderingskriterier:

  • kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: uddannelse
Prætestdata fra eleverne i forsøgsgruppen blev indsamlet i den første lektion via Google-formularen oprettet ved hjælp af "Personal Introduction Form", "Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)" og "Iowa Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)", og den første og den anden vil blive sendt til eleverne af forfatterne. Det første spørgsmål blev stillet: "Er du villig til at deltage i denne forskning?" De, der siger ja, vil selv læse og udfylde denne formular. Ved afslutningen af ​​den 14-ugers kursusperiode vil post-testdata blive indhentet ved hjælp af samme metode.
ammekonsulent uddannelse
Andre navne:
  • Andet
Ingen indgriben: kontrolgruppe
640 / 5.000 Prætestdata fra eleverne i kontrolgruppen er en undersøgelsesformular oprettet af den tredje forfatter ved hjælp af "Personal Introduction Form", "Adults' Perception Scale on Mother's Milk (ASAÖ)" og "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)" før en passende lektion i semesterets første uge. Formularlinket oprettes og sendes til eleverne af den tredje forfatter via WhatsApp-meddelelsesapplikationen. Det første spørgsmål blev stillet: "Er du villig til at deltage i denne forskning?" De, der siger ja, vil selv læse og udfylde denne formular. Ved afslutningen af ​​den 14-ugers kursusperiode vil post-testdata blive indhentet af den tredje forfatter ved hjælp af samme metode.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Første måling: 1.602 / 5.000 Første måling: Voksenopfattelsesskala på modermælk
Tidsramme: 3 MÅNEDER
Adults' Perception Scale on Breast Milk er en fem-punkts Likert-type, endimensionel skala bestående af 30 emner. Den mindste samlede score, der skal opnås fra skalaen, er 30 og den maksimale er 150 point. Efterhånden som voksnes ASAS-score stiger, viser det, at deres opfattelse af modermælk er på et godt niveau. C
3 MÅNEDER
Anden måling: Baby Nutrition Attitude Scale (IOWA)
Tidsramme: 3 måneder
Baby Nutrition Attitude Scale er en skala skabt af De La Moraave Russell (1999) til at forudsige deltagernes holdning til amning og varigheden af ​​amning (De La Mora, 2019). Skalaen består af 17 punkter og er en 5-punkts Likert-skala. 8 punkter i skalaen handler om modermælkserstatning, og 9 punkter handler om amning. Scoring af emner relateret til formel ernæring sker ved omvendt scoring. Den samlede score, der skal modtages, varierer mellem 17 og 85, og en lav score indikerer, at deltageren har en positiv holdning til flaskemadning, og en høj score indikerer, at deltageren har en positiv holdning til amning.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KahramanmaraşSIU3

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner