- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06486675
Ammingsrådgivningsopplæring om morsmelk persepsjon og babyfeeding holdninger (EFFBCTBP)
27. juni 2024 oppdatert av: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University
Effekten av trening i ansikt-til-ansikt ammerådgivning på oppfatning av morsmelk
Denne forskningen vil bli utført for å bestemme effekten av ansikt-til-ansikt trening i ammerådgivning på morsmelkoppfatning og spedbarns ernæringsholdninger. Befolkningen i denne semi-eksperimentelle forskningen besto av studenter som tok ammekonsulentkurset ved Kahramanmaraş Sütçü İmam University Faculty of Health Sciences (n=49) og 3. årsstudenter som ikke tok dette kurset ved İnönü University Fakultet for helsevitenskap (n=47).
"Personlig introduksjonsskjema", "Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)" og "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)" vil bli brukt til å samle inn pre-test og post-test data.
Pretestdata ble innhentet i semesterets første leksjon i begge grupper.
Deltakerne i forsøksgruppen fikk opplæring bestående av innhold i ammeveiledning i 14 uker.
Kontrollgruppen ble ikke gitt noen opplæring i dette emnet.
På slutten av semesteret vil det gjøres etterprøvemålinger til begge gruppene samtidig og med samme måleverktøy.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De rike næringsstoffene som finnes i morsmelk sikrer overlevelse og sunn vekst til den nyfødte.
Bortsett fra å være et næringsstoff for mor og nyfødte, har morsmelk og amming mange fordeler med tanke på psykologisk, sosial utvikling, immunsystem, utviklingsmessige, åndelige, sosiale og økonomiske fordeler.
Det anbefales at barnet ikke ammes uten ekstra mat de første 6 månedene.
Selv om ammingsfrekvensen i Tyrkia er 98 %, rapporteres imidlertid at frekvensen av babyer som bare får morsmelk de første 6 månedene er 41 % i rapporten Tyrkia befolknings- og helseundersøkelse (TDHS) -2018.
Det er veldig viktig at ammingen begynner og fortsetter med suksess.
Imidlertid kan ammeprosessen påvirkes av mange faktorer knyttet til mor og baby.
Moren kan kanskje ikke takle noen utfordrende faktorer alene, som brystavvisning, hyppig gråt, misnøye etter amming, små mengder avføring og utilstrekkelig morsmelk.
Ved mulige eller reelle problemer med amming er det nødvendig med ammeveiledning .
Å gi ammeopplæring og rådgivning er en av de viktigste rollene og ansvarsområdene til jordmødre under graviditet, fødsel og etter fødsel.
Ammestøtten som mor får fra jordmødre påvirker i stor grad ammebeslutningene.
Effektiv ammestøtte øker ammevarigheten og suksessen.
Jordmorstudenter får opplæring i morsmelk og amming i henhold til Midwifery National Core Education Program (EUÇEP).
Hensikten med trening i ammeveiledning er å lære opp folk til å vurdere og håndtere ammeproblemer.
Under ammekonsulentprosessen; Målet er å støtte mødre i amming, å avdekke årsaker til morsmelksvikt og å implementere praksis for å øke morsmelken. Det er imidlertid understreket i litteraturen at jordmødres ammeveiledning ikke er på ønsket nivå.
Ammerådgivningskurs er ikke inkludert i læreplanen til jordmoravdelinger ved hvert universitet i Tyrkia.
Studier har også vist at mødre ikke alltid er fornøyd med ammestøtten de får fra jordmødre etter fødselen En kvalitetsutdanning basert på evidensbasert ammerådgivning er nødvendig for jordmødre og jordmorstudenter for å gi effektiv ammestøtte til ammende kvinner. opprettholde egeneffektiviteten og ammeatferden til mødre under ammingsprosessen.
Det er tenkt at med denne forskningen vil læreplanen til jordmoravdelingen til ammeveiledningskurset gjennomgås og vil bidra positivt til økningen i ammeratene i landet vårt i fremtiden.
Formålet med denne forskningen er å fastslå effekten av ammeveiledningsopplæring på jordmorstudenters oppfatning av morsmelk og spedbarns matholdning.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
98
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: HATİCE GÜL ÖZTAŞ
- Telefonnummer: 0542826762
- E-post: haticeguloztas@ksu.edu.tr
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være jordmorstudent ingen kommunikasjonsproblemer Friske Frivillige
Ekskluderingskriterier:
- kommunikasjonsproblemer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: utdanning
Pre-testdataene fra elevene i forsøksgruppen ble samlet inn i den første leksjonen via Google-skjemaet som ble opprettet ved bruk av "Personal Introduction Form", "Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)" og "Iowa Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)", og den første og den andre vil bli sendt til studentene av forfatterne.
Det første spørsmålet ble stilt: "Er du villig til å delta i denne forskningen?"
De som sier ja vil selv lese og fylle ut dette skjemaet.
Ved slutten av den 14 uker lange kursperioden vil posttestdata innhentes ved bruk av samme metode.
|
ammekonsulentutdanning
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
640 / 5.000 Pre-testdataene fra elevene i kontrollgruppen er et spørreskjema laget av den tredje forfatteren ved bruk av "Personlig introduksjonsskjema", "Voksne persepsjonsskala på morsmelk (ASAÖ)" og "Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)" før en passende leksjon i den første uken av semesteret.
Skjemalenken vil bli opprettet og sendt til studentene av den tredje forfatteren via WhatsApp meldingsapplikasjon.
Det første spørsmålet ble stilt: "Er du villig til å delta i denne forskningen?"
De som sier ja vil selv lese og fylle ut dette skjemaet.
Ved slutten av den 14 uker lange kursperioden vil post-testdata innhentes av den tredje forfatteren ved bruk av samme metode.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Første måling: 1.602 / 5.000 Første måling: Voksen persepsjonsskala på morsmelk
Tidsramme: 3 MÅNEDER
|
Adults' Perception Scale on Breast Milk er en fempunkts Likert-type, endimensjonal skala bestående av 30 elementer.
Minste totalpoengsum som kan oppnås fra skalaen er 30 og maksimum er 150 poeng.
Etter hvert som voksnes ASAS-score øker, viser det at deres oppfatning av morsmelk er på et godt nivå.
C
|
3 MÅNEDER
|
|
Andre måling: Baby Nutrition Attitude Scale (IOWA)
Tidsramme: 3 måneder
|
Baby Nutrition Attitude Scale er en skala laget av De La Moraave Russell (1999) for å forutsi deltakernes holdninger til amming og varigheten av ammingen (De La Mora, 2019).
Skalaen består av 17 elementer og er en 5-punkts Likert-skala.
8 punkter i skalaen handler om ernæringserstatning, og 9 punkter handler om amming.
Poengsetting av elementer relatert til formelernæring gjøres ved omvendt scoring.
Den totale poengsummen som skal mottas varierer mellom 17 og 85, og lav poengsum indikerer at deltakeren har en positiv holdning til flaskemating, og høy score indikerer at deltakeren har en positiv holdning til amming.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. juli 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KahramanmaraşSIU3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .