Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Stillberatungsschulung zur Wahrnehmung von Muttermilch und zur Einstellung zum Füttern von Babys (EFFBCTBP)

27. Juni 2024 aktualisiert von: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Die Auswirkung persönlicher Stillberatungsschulungen auf die Wahrnehmung von Muttermilch

Diese Forschung wird durchgeführt, um die Wirkung einer persönlichen Stillberatungsschulung auf die Wahrnehmung von Muttermilch und die Einstellung zur Säuglingsernährung zu bestimmen. Die Population dieser halbexperimentellen Forschung bestand aus Studentinnen, die den Kurs „Stillberatung“ an der Fakultät der Kahramanmaraş Sütçü İmam-Universität belegten der Gesundheitswissenschaften (n=49) und Studierende im dritten Studienjahr, die diesen Kurs nicht an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität İnönü belegt haben (n=47). „Personal Introduction Form“, „Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)“ und „Infant Nutrition Attitude Scale (IOWA)“ werden verwendet, um Daten vor und nach dem Test zu sammeln. Die Vortestdaten wurden in beiden Gruppen in der ersten Unterrichtsstunde des Semesters erhoben. Die Teilnehmerinnen der Versuchsgruppe erhielten 14 Wochen lang eine Schulung mit Kursinhalten zur Stillberatung. Die Kontrollgruppe erhielt zu diesem Thema keine Schulung. Am Ende des Semesters werden bei beiden Gruppen gleichzeitig und mit den gleichen Messinstrumenten Nachtestmessungen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die in der Muttermilch enthaltenen reichhaltigen Nährstoffe sichern das Überleben und ein gesundes Wachstum des Neugeborenen. Muttermilch und Stillen sind nicht nur ein Nährstoff für die Mutter und das Neugeborene, sondern haben auch viele Vorteile in Bezug auf die psychologische, soziale Entwicklung, das Immunsystem, die Entwicklung, die spirituelle, soziale und finanzielle Entwicklung. Es wird empfohlen, das Baby in den ersten 6 Monaten nicht ohne zusätzliche Nahrung zu stillen. Obwohl die Stillquote in der Türkei bei 98 % liegt, wird im Bericht der türkischen Bevölkerungs- und Gesundheitsumfrage (TDHS) 2018 die Quote der Babys, die in den ersten sechs Monaten nur mit Muttermilch gefüttert werden, mit 41 % angegeben. Es ist sehr wichtig, dass das Stillen erfolgreich beginnt und fortgesetzt wird. Der Stillprozess kann jedoch durch viele Faktoren im Zusammenhang mit Mutter und Kind beeinflusst werden. Die Mutter ist möglicherweise nicht in der Lage, einige herausfordernde Faktoren wie Brustabstoßung, häufiges Weinen, Unzufriedenheit nach dem Stillen, geringe Stuhlmengen und unzureichende Muttermilch alleine zu bewältigen. Bei möglichen oder tatsächlichen Problemen beim Stillen ist eine Stillberatung erforderlich. Die Aufklärung und Beratung zum Thema Stillen ist eine der wichtigsten Aufgaben und Aufgaben von Hebammen während der Schwangerschaft, Geburt und nach der Geburt. Die Stillunterstützung, die die Mutter von Hebammen erhält, hat großen Einfluss auf ihre Stillentscheidungen. Eine wirksame Stillunterstützung erhöht die Stilldauer und den Stillerfolg. Hebammenschüler erhalten eine Schulung zum Thema Muttermilch und Stillen gemäß dem Midwifery National Core Education Program (EUÇEP). Der Zweck der Stillberatungsschulung besteht darin, Menschen darin zu schulen, Stillprobleme einzuschätzen und zu bewältigen. Während der Stillberatung; Ziel ist es, Mütter beim Stillen zu unterstützen, die Ursachen von Muttermilchmangel aufzudecken und Maßnahmen zur Steigerung der Muttermilch umzusetzen. In der Literatur wird jedoch betont, dass die Stillberatung durch Hebammen nicht auf dem gewünschten Niveau ist. Der Kurs zur Stillberatung ist nicht im Lehrplan der Hebammenabteilungen aller Universitäten in der Türkei enthalten. Studien haben auch gezeigt, dass Mütter mit der Stillunterstützung, die sie von Hebammen nach der Geburt erhalten, nicht immer zufrieden sind. Eine hochwertige, auf evidenzbasierter Stillberatung basierende Ausbildung ist für Hebammen und Hebammenschüler erforderlich, um stillenden Frauen eine wirksame Stillunterstützung zu bieten Aufrechterhaltung der Selbstwirksamkeit und des Stillverhaltens der Mütter während des Stillprozesses. Man geht davon aus, dass mit dieser Forschung der Lehrplan der Hebammenabteilung des Stillberatungskurses überprüft wird und in Zukunft positiv zum Anstieg der Stillraten in unserem Land beitragen wird. Der Zweck dieser Forschung besteht darin, die Wirkung der Stillberatungsausbildung auf die Wahrnehmung der Muttermilch durch Hebammenstudenten und die Einstellung zur Säuglingsernährung zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Hebammenstudentin keine Kommunikationsprobleme. Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Kommunikationsprobleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ausbildung
Die Vortestdaten der Schülerinnen und Schüler der Experimentalgruppe wurden in der ersten Unterrichtsstunde über das Google-Formular gesammelt, das unter Verwendung des „Personal Introduction Form“, der „Adults' Perception Scale on Breast Milk (ASAÖ)“ und der „Iowa Infant Nutrition Attitude Scale“ erstellt wurde (IOWA)“, und das erste und das zweite werden von den Autoren an die Studierenden verschickt. Die erste Frage wurde gestellt: „Sind Sie bereit, an dieser Forschung teilzunehmen?“ Wer „Ja“ sagt, wird dieses Formular selbst lesen und ausfüllen. Am Ende des 14-wöchigen Kurszeitraums werden die Post-Test-Daten mit der gleichen Methode erhoben.
Ausbildung zur Stillberaterin
Andere Namen:
  • andere
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
640 / 5.000 Bei den Vortestdaten der Schüler der Kontrollgruppe handelt es sich um ein vom dritten Autor erstelltes Umfrageformular unter Verwendung des „Personal Introduction Form“, der „Adults' Perception Scale on Mother's Milk (ASAÖ)“ und der „Infant Nutrition Attitude Scale“. (IOWA)“ vor einer passenden Unterrichtsstunde in der ersten Semesterwoche. Der Formularlink wird vom dritten Autor erstellt und über die WhatsApp-Messaging-Anwendung an die Studierenden gesendet. Die erste Frage wurde gestellt: „Sind Sie bereit, an dieser Forschung teilzunehmen?“ Wer „Ja“ sagt, wird dieses Formular selbst lesen und ausfüllen. Am Ende des 14-wöchigen Kurszeitraums werden die Nachtestdaten vom dritten Autor auf die gleiche Weise erhoben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erste Messung: 1,602 / 5,000 Erste Messung: Wahrnehmungsskala für Erwachsene in Bezug auf Muttermilch
Zeitfenster: 3 MONATE
Die Erwachsenen-Wahrnehmungsskala für Muttermilch ist eine eindimensionale fünfstufige Likert-Skala mit 30 Elementen. Die auf der Skala zu erreichende Mindestpunktzahl beträgt 30 und die Höchstpunktzahl 150 Punkte. Wenn der ASAS-Wert bei Erwachsenen steigt, zeigt dies, dass ihre Wahrnehmung der Muttermilch auf einem guten Niveau ist. C
3 MONATE
Zweite Messung: Baby Nutrition Attitude Scale (IOWA)
Zeitfenster: 3 Monate
Die Baby Nutrition Attitude Scale ist eine von De La Moraave Russell (1999) entwickelte Skala, um die Einstellung der Teilnehmerinnen zum Stillen und die Stilldauer vorherzusagen (De La Mora, 2019). Die Skala besteht aus 17 Items und ist eine 5-Punkte-Likert-Skala. 8 Items der Skala beziehen sich auf die Säuglingsnahrung und 9 Items auf das Stillen. Die Bewertung von Elementen im Zusammenhang mit der Formelernährung erfolgt durch umgekehrte Bewertung. Die zu erreichende Gesamtpunktzahl schwankt zwischen 17 und 85, wobei eine niedrige Punktzahl bedeutet, dass die Teilnehmerin eine positive Einstellung zum Flaschenfüttern hat, und eine hohe Punktzahl bedeutet, dass die Teilnehmerin eine positive Einstellung zum Stillen hat.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KahramanmaraşSIU3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren