- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06486675
Capacitación en consejería sobre lactancia materna sobre percepción de la leche materna y actitudes hacia la alimentación del bebé (EFFBCTBP)
27 de junio de 2024 actualizado por: Hatice Gul OZTAS, Kahramanmaras Sutcu Imam University
El efecto de la formación presencial en asesoramiento sobre lactancia materna en la percepción de la leche materna
Esta investigación se llevará a cabo para determinar el efecto de la capacitación presencial en consejería sobre lactancia materna sobre la percepción de la leche materna y las actitudes hacia la nutrición infantil. La población de esta investigación semiexperimental estuvo compuesta por estudiantes que tomaron el curso de Consultoría en Lactancia Materna en la Facultad de la Universidad Kahramanmaraş Sütçü İmam. de Ciencias de la Salud (n=49) y estudiantes de 3er año que no tomaron este curso en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de İnönü (n=47).
Se utilizarán el "Formulario de presentación personal", la "Escala de percepción de adultos sobre la leche materna (ASAÖ)" y la "Escala de actitud nutricional infantil (IOWA)" para recopilar datos previos y posteriores a la prueba.
Los datos previos a la prueba se obtuvieron en la primera lección del semestre en ambos grupos.
Los participantes del grupo experimental recibieron una formación que consistió en el contenido de un curso de asesoramiento sobre lactancia materna durante 14 semanas.
El grupo de control no recibió ninguna formación sobre este tema.
Al final del semestre se realizarán mediciones post-test a ambos grupos de manera simultánea y con los mismos instrumentos de medición.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los ricos nutrientes contenidos en la leche materna aseguran la supervivencia y el crecimiento saludable del recién nacido.
Además de ser un nutriente para la madre y el recién nacido, la leche materna y la lactancia materna tienen muchos beneficios en términos de desarrollo psicológico, social, sistema inmunológico, desarrollo, beneficios espirituales, sociales y financieros.
Se recomienda que el bebé no sea amamantado sin alimentos adicionales durante los primeros 6 meses.
Sin embargo, aunque la tasa de lactancia materna en Turquía es del 98 %, la tasa de bebés alimentados únicamente con leche materna durante los primeros 6 meses es del 41 % en el informe de la Encuesta de Población y Salud de Turquía (TDHS)-2018.
Es muy importante que la lactancia materna comience y continúe exitosamente.
Sin embargo, el proceso de lactancia materna puede verse afectado por muchos factores relacionados con la madre y el bebé.
Es posible que la madre no pueda hacer frente por sí sola a algunos factores desafiantes, como el rechazo de los senos, el llanto frecuente, la insatisfacción después de amamantar, pequeñas cantidades de defecación y la falta de leche materna.
En caso de problemas posibles o reales con la lactancia materna, se requiere asesoramiento sobre lactancia materna.
Brindar educación y asesoramiento sobre lactancia materna es una de las funciones y responsabilidades más importantes de las parteras durante el embarazo, el parto y el posparto.
El apoyo a la lactancia que la madre recibe de las parteras afecta en gran medida las decisiones sobre lactancia materna.
El apoyo eficaz a la lactancia aumenta la duración y el éxito de la lactancia.
Los estudiantes de partería reciben formación sobre la leche materna y la lactancia materna de conformidad con el Programa Nacional Básico de Educación en Partería (EUÇEP).
El propósito de la capacitación en consejería sobre lactancia materna es capacitar a las personas para evaluar y manejar los problemas de lactancia materna.
Durante el proceso de consulta de lactancia materna; El objetivo es apoyar a las madres en la lactancia, revelar las causas de la insuficiencia de leche materna e implementar prácticas para aumentar la leche materna. Sin embargo, se ha enfatizado en la literatura que el asesoramiento sobre lactancia materna de las parteras no está al nivel deseado.
El curso de asesoramiento sobre lactancia materna no está incluido en el plan de estudios de los departamentos de partería de todas las universidades de Turquía.
Los estudios también han demostrado que las madres no siempre están satisfechas con el apoyo a la lactancia que reciben de las parteras después del parto. Se requiere una educación de calidad basada en asesoramiento sobre lactancia materna basado en evidencia para que las parteras y los estudiantes de partería brinden un apoyo eficaz a las mujeres que amamantan. mantener la autoeficacia y el comportamiento de lactancia de las madres durante el proceso de lactancia.
Se piensa que con esta investigación se revisará el plan de estudios del departamento de partería del curso de consejería en lactancia materna y contribuirá positivamente al aumento de las tasas de lactancia materna en nuestro país en el futuro.
El propósito de esta investigación es determinar el efecto de la capacitación en consejería sobre lactancia materna en la percepción de los estudiantes de partería sobre la leche materna y las actitudes hacia la alimentación infantil.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
98
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: HATİCE GÜL ÖZTAŞ
- Número de teléfono: 0542826762
- Correo electrónico: haticeguloztas@ksu.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- ser estudiante de partería sin problemas de comunicación Voluntarios Saludables
Criterio de exclusión:
- Problemas de comunicación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: educación
Los datos previos a la prueba de los estudiantes del grupo experimental se recopilaron en la primera lección a través del formulario de Google creado utilizando el "Formulario de introducción personal", la "Escala de percepción de adultos sobre la leche materna (ASAÖ)" y la "Escala de actitud nutricional infantil de Iowa". (IOWA)", y el primero y el segundo serán enviados a los estudiantes por los autores.
La primera pregunta fue: "¿Está dispuesto a participar en esta investigación?"
Aquellos que digan que sí leerán y completarán este formulario ellos mismos.
Al final del período del curso de 14 semanas, los datos posteriores a la prueba se obtendrán utilizando el mismo método.
|
formación de asesores en lactancia materna
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: grupo de control
640 / 5.000 Los datos previos a la prueba de los estudiantes del grupo de control son un formulario de encuesta creado por el tercer autor utilizando el "Formulario de introducción personal", la "Escala de percepción de adultos sobre la leche materna (ASAÖ)" y la "Escala de actitud nutricional infantil". (IOWA)" antes de una lección adecuada en la primera semana del semestre.
El enlace del formulario será creado y enviado a los estudiantes por el tercer autor a través de la aplicación de mensajería WhatsApp.
La primera pregunta fue: "¿Está dispuesto a participar en esta investigación?"
Aquellos que digan que sí leerán y completarán este formulario ellos mismos.
Al final del período del curso de 14 semanas, el tercer autor obtendrá los datos de la prueba posterior utilizando el mismo método.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Primera Medición: 1.602 / 5.000 Primera Medición: Escala de Percepción del Adulto sobre la Leche Materna
Periodo de tiempo: 3 MESES
|
La Escala de Percepción de Adultos sobre la Leche Materna es una escala unidimensional tipo Likert de cinco puntos que consta de 30 ítems.
La puntuación total mínima a obtener del baremo es 30 y la máxima 150 puntos.
A medida que aumenta la puntuación ASAS de los adultos, muestra que su percepción de la leche materna está en un buen nivel.
C
|
3 MESES
|
|
Segunda medición: Escala de actitud nutricional del bebé (IOWA)
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Baby Nutrition Attitude Scale es una escala creada por De La Moraave Russell (1999) para predecir las actitudes de los participantes hacia la lactancia materna y la duración de la misma (De La Mora,2019).
La escala consta de 17 ítems y es una escala tipo Likert de 5 puntos.
Ocho ítems de la escala tratan sobre la alimentación con fórmula y 9 ítems sobre la lactancia materna.
La puntuación de los elementos relacionados con la nutrición con fórmula se realiza mediante puntuación inversa.
La puntuación total a recibir varía entre 17 y 85, y una puntuación baja indica que el participante tiene una actitud positiva hacia la alimentación con biberón, y una puntuación alta indica que el participante tiene una actitud positiva hacia la lactancia materna.
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de septiembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KahramanmaraşSIU3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .