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FIFA11+のウォームアッププログラムの短縮と性別別のシューズが少年サッカー選手の減少に及ぼす影響

2025年12月12日 更新者:Karen Chen、McGill University

性別に応じたシューズとオーダーメイドの傷害予防プログラムがカッティングパフォーマンスに及ぼす影響

この研究は、少年サッカー選手の方向転換作業(カッティングとも呼ばれる)中の怪我のリスクに関連する動作パターンに、ウォーミングアッププログラムと履物の種類がどのような影響を与えるかを調べることを目的としている。 具体的には、この研究は、準ランダム化比較試験とクロスオーバーデザインという 2 つの異なる研究デザインによる 2 つの部分で実施されます。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • [パート 1: 準 RCT] 3 か月続く短縮された FIFA11+ ウォームアップ プログラムは、少年サッカー選手の標準的なウォームアップ プログラムと比較して、カッティング中の動作パターンにどのような影響を及ぼしますか?
  • [パート 2: クロスオーバー デザイン] 女性専用のシューズは、ユニセックスのシューズと比較して、ユースの女子選手のカッティング時の動作パターンにどのような影響を及ぼしますか? 次に、靴の特定の特性 (快適さ、機能的なトラクション、圧力分散) が 2 つのタイプの履物間で異なるかどうかです。

研究のパート 1 については、次のとおりです。

  • 研究者らは短縮されたFIFA11+とブラジルのウォームアッププログラム(標準)を比較し、カット中の動作パターンへの影響を確認する予定だ。
  • 参加者は、割り当てられたウォームアップ プログラムを週に 2 回、3 か月間 (12 週間) 実行します。
  • 動きのパターンを評価するために、参加者はトレーニング期間の前後に、マーカーレスカメラで撮影された計画外のサイドステップカットタスクを実行します。

パート 2 では、女性参加者のみが参加します。

  • 研究者らは、女性専用のサッカースパイク(女性専用に設計)とユニセックスのサッカースパイクが、カッティングパターンや特定の靴の特性に及ぼす影響を比較する予定です。
  • すべての参加者は両方のタイプの履物をテストし、マーカーレスカメラで撮影された計画外のサイドステップタスクを実行し、スラロームコース(複数回の加速と方向転換)を走って靴のトラクションをテストし、靴の快適さと知覚されたパフォーマンスに関するオンラインアンケートに回答します。
  • 参加者の一部は、ワイヤレスインソールを使用して計画されたサイドステップタスクを実行し、圧力分散をテストします。

調査の概要

詳細な説明

サッカーの世界的な知名度の高まりに伴い、選手の怪我のリスクが依然として懸念されています。 減速と方向転換の操作は、ゲーム中の回避戦略として頻繁に使用されます。 しかし、それらは多くの場合、非接触型の前十字靱帯 (ACL) 損傷のリスクを高める原因となります。 サイドステップカットでは、片足で植えて反対方向に押し出します。 不適切な動きのパターンは、接地された脚への負荷を増加させ、怪我につながる可能性があります。 怪我率を減らすためにFIFA11+などの怪我予防の取り組みが導入されているが、これらのプログラムが切断中の動きのパターンを修正できるかどうかは不明である。 さらに、これらのプログラムの長さ(多くの場合 20 分)により、遵守度が低下し、現実世界での実践が妨げられる可能性があります。 その結果、代わりにブラジリアン ウォームアップなどの代替プログラムが使用されることになります。

さらに、女性は男性よりもACL損傷のリスクが大幅に高くなります。 これは多くの場合、動作パターンや解剖学的構造の違いに起因します。 足の解剖学的構造の変化は、プレーヤーのシューズとの関わり方に影響を与える可能性があり、それがカッティングパターンにも影響を与える可能性があります。 しかし、サッカーシューズは通常、男性の足のテンプレートを使用してデザインされます(つまり、 最後)、その結果、女性アスリート向けにすべてに対応できるワンサイズのアプローチが得られます。

現在の制限に対処するために、この研究は、短縮された FIFA11+ と性別別のシューズが少年サッカー選手の切断運動学に及ぼす影響を推定することを目的としています。 これは 2 部構成で行われ、第 1 部では 2 つのウォームアップ プログラムを検討し、第 2 部では 2 種類の靴を検討します。 倫理上の承認、情報を提供した参加者、保護者の同意および同意が得られています。

研究のパート 1 では、64 人の健康なサッカー選手がサッカー モントリオール (以前はサッカー コンコルディア地域協会 (ARSC) として知られていた) スポーツ研究プログラムから採用されます。 サッカー モントリオールは、優秀なサッカー選手を対象とした高校にサッカー スポーツ学習プログラムを提供しています。 サッカー モントリオールでは、性別と年齢ごとに分けられた事前に設定されたグループでサッカーのトレーニングを実施しています。 2 人の男性コホートと 2 人の女性コホートが介入グループまたは対照グループのいずれかに割り当てられます。 同様の年齢グループの男性コホートが選択され、コンピューターを使用してコホート全体がランダムに割り当てられます。 女性コホートの年齢層は異なるため、介入または制御への​​割り当ては、準ランダム化された方法に従って各コホート内で分割されます。 テスト中、参加者は人工芝上で 45 (±10) 度の予期せぬサイドステップ操作を実行する必要があります。 データはマーカーレス モーション キャプチャ システムで収集されます。 各方向で合計 7 つのトライアルがキャプチャされ、7 つのうち 5 つだけが分析されます。

研究のパート 2 では、パート 1 の女性参加者 (女性 32 人) が、女性専用とユニセックスのサッカー スパイクの 2 種類のシューズをテストします。 テストは 1 つの時点で行われます。 女性専用のクリートは IDA スポーツ、特に IDA centra FG/AG モデルから提供されています。 ユニセックスのスパイクはナイキ ティエンポ レジェンド 10 アカデミーです。 靴のサイズが適切にフィットしているかどうかは、テストの前に研究チームによって手動で検査されます。 運動学データは、パート 1 と同じ予期しないサイドステップ タスクを使用して収集されます。 追加のテストには、シューズの機能的なトラクションを調べるスラロームコースが含まれます。 参加者は、スラロームコースに続いて、各靴につき 1 回、オンライン快適性アンケートに回答します。 女性参加者の一部は、ワイヤレスインソールを使用してサイドステップカットタスクを完了し、圧力データを測定します。

この研究の結果は、切断作業中のACL損傷メカニズムの知識を前進させ、より実践的な損傷予防プログラムの設計に役立ち、女性専用の靴の開発を導くでしょう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H4A 1J6
        • McGill University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • サッカー選手
  • 現在サッカーモントリオールとして知られるサッカースポーツ学習プログラムであるAssociation Régionale de Soccer Concordia (ARSC)に登録。
  • 年齢は13歳から17歳まで。

除外基準:

  • 重大な下肢または背中の損傷の病歴(ACL断裂、椎骨ヘルニアなど)
  • 下肢の手術歴
  • 現在の医学的/神経学的状態により、切断操作やトレーニングが妨げられています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:[研究のパート 1]: 短縮された FIFA 11+ 介入グループ
介入グループは、FIFA11+ の 5 つの演習を組み込んだ、短縮された FIFA11+ アクティベーション前トレーニングを完了します。 このプログラムは週2回、12週間にわたって実施されます。 プログラムは約 7 分間続きます。

短縮された FIFA11+ には、オリジナルの FIFA11+ パート 2 および 3 の 5 つのエクササイズ (横向きのベンチ、片足立ち、スクワット、ジャンプ、プラント アンド カット) が組み込まれています (FIFA 11+ マニュアルを参照)。 プラントとカットを除くすべての演習には 3 つの難易度があります。 難易度の進行は FIFA11+ ガイドラインのオプション C に従い、すべてのプレイヤーは 3 週間または 4 週間後にすべての練習の次のレベルに進みます。 このプログラムは人工芝の上で行われます。

コーチは主任調査員からFIFAガイドラインに関するトレーニングを受け、説明用のプラカードとFIFA 11+マニュアルが提供される。 主任調査員は週に 2 回、コーチとのチェックを実施し、質問に対処し、プログラムを確認します。 短縮された FIFA11+ グループのみが、FIFA11+ ガイドラインに従って口頭フィードバックを受け取ります。

アクティブコンパレータ:[パート 1 研究]: 対照群 (標準ウォームアップ)
対照グループは、週に2回、約7分間続くブラジリアンウォームアップを3か月間行います。 ブラジルのウォームアップは通常、サッカーモントリオールでの通常のウォームアップルーチンと同じように行われます。 対照グループのすべての参加者が同じプログラムを受けるように、標準化されたバージョンのウォームアップが提供されます。

対照グループはブラジル式のウォーミングアップに取り組みます。 ウォームアップは、立った状態と走りながら行われる次のようなエクササイズで構成されます。

  • 立った状態で実行: サーキュラーアーム (合計 20 ~ 30 秒)、腰の開閉 (合計 20 ~ 30 秒)。
  • フィールドを往復しながら実施:ジョギング(2回)、ハイキック(2回)、臀部キック(2回)
  • 前に走りながら(運動)、その後運動を行わずに小走りで戻る:手からかかとへのタッチ(2回)、膝とかかとへのタッチ(片側2回)、横に脚を振る(2回)、プログレッシブスプリント80 -90%速度(2倍)。

コーチはセッションを監督しますが、口頭でフィードバックを与えることは許可されません。 このプログラムは人工芝の上で行われます。

他の名前:
  • いつものサッカーのウォーミングアップ
  • 標準ウォーミングアップ
  • 典型的なウォーミングアップ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
【研究その1:ウォーミングアッププログラム】:下肢と体幹の関節運動学
時間枠:ベースライン時

運動学データは、マーカーレス モーション キャプチャ システムを使用して、介入グループと対照グループの両方についてキャプチャされます。 関節角度は、接地前 (足を着地させる 100 ミリ秒前) から足を接地するまでの切断段階全体を通じて評価されます。 具体的には、関節の運動学には、股関節の屈曲/伸展、股関節の外転/内転、股関節の内旋/外旋、膝の屈曲/伸展、膝の外転/内転、足首の背屈/底屈、足首の内反/外転、体幹の屈曲/伸展、体幹側が含まれます。体幹の屈曲と回転。

主成分分析は、切断中の全体の角度波形を分析するために使用されます。 したがって、各運動学的結果の尺度は、角度波形と主成分 (PC) の間の一致度を測定する角度 PC スコアとして表現されます。 PC は、振幅、角度差などの角度波形データの変動特徴をキャプチャします。

ベースライン時
【研究その2:履物】:下肢と体幹の関節運動学
時間枠:ベースライン (1 時点)

マーカーレス モーション キャプチャ システムを使用して、女性専用の靴と男女兼用の靴の運動学データが収集されます。 関節角度は、接地前 (足を着地させる 100 ミリ秒前) から足を接地するまでの切断段階全体を通じて評価されます。 具体的には、関節の運動学には、股関節の屈曲/伸展、股関節の外転/内転、股関節の内旋/外旋、膝の屈曲/伸展、膝の外転/内転、足首の背屈/底屈、足首の内反/外転、体幹の屈曲/伸展、体幹側が含まれます。体幹の屈曲と回転。

主成分分析は、切断中の全体の角度波形を分析するために使用されます。 したがって、各運動学的結果の尺度は、角度波形と主成分 (PC) の間の一致度を測定する角度 PC スコアとして表現されます。 PC は、振幅、角度差などの角度波形データの変動特徴をキャプチャします。

ベースライン (1 時点)
【研究その1:ウォーミングアッププログラム】:下肢と体幹の関節運動学
時間枠:12週間の介入後

運動学データは、マーカーレス モーション キャプチャ システムを使用して、介入グループと対照グループの両方についてキャプチャされます。 関節角度は、接地前 (足を着地させる 100 ミリ秒前) から足を接地するまでの切断段階全体を通じて評価されます。 具体的には、関節の運動学には、股関節の屈曲/伸展、股関節の外転/内転、股関節の内旋/外旋、膝の屈曲/伸展、膝の外転/内転、足首の背屈/底屈、足首の内反/外転、体幹の屈曲/伸展、体幹側が含まれます。体幹の屈曲と回転。

主成分分析は、切断中の全体の角度波形を分析するために使用されます。 したがって、各運動学的結果の尺度は、角度波形と主成分 (PC) の間の一致度を測定する角度 PC スコアとして表現されます。 PC は、振幅、角度差などの角度波形データの変動特徴をキャプチャします。

12週間の介入後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
【検討その2:シューズ】:スラロームコースの走行タイム
時間枠:ベースライン (1 時点)
完了時間は、女性専用とユニセックスの両方のクリートのタイミング ゲートで記録されます。 完了時間が短縮されると、機能的なトラクション特性が向上します。 各靴について 3 回の試行の平均がとられます。
ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: 後足部内側外側足底圧比
時間枠:ベースライン (1 時点)

比率が高いほど内側境界での相対圧力が大きいことを示し、比率が低いほど外側境界での圧力が大きいことを示します。

データは、ワイヤレスインソールで得られた圧力データから、女性専用とユニセックスのクリートの両方について決定されます。

ベースライン (1 時点)
【研究その2:履物】:前足部内側足底圧比
時間枠:ベースライン (1 時点)

比率が高いほど内側境界での相対圧力が大きいことを示し、比率が低いほど外側境界での圧力が大きいことを示します。

データは、ワイヤレスインソールで得られた圧力データから、女性専用とユニセックスのクリートの両方について決定されます。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: ピーク足底圧
時間枠:ベースライン (1 時点)

足の足底表面はいくつかの領域に分割されます。 ピーク圧力は、各領域で記録された最高圧力を表します。

データは、ワイヤレスインソールで得られた圧力データから、女性専用とユニセックスのクリートの両方について決定されます。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: 平均足底圧
時間枠:ベースライン (1 時点)

足の足底表面はいくつかの領域に分割されます。 平均圧力は、各領域の平均圧力になります。

データは、ワイヤレスインソールで得られた圧力データから、女性専用とユニセックスのクリートの両方について決定されます。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: 衝撃足底圧
時間枠:ベースライン (1 時点)

力積(圧力と時間の積分)は、圧力振幅に適用期間(すなわち、適用期間)を乗算することによって導出されます。 興味のある接触段階)。

データは、ワイヤレスインソールで得られた圧力データから、女性専用とユニセックスのクリートの両方について決定されます。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: フットウェア]: 性能評価: 認識されたトラクション適合性
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 トラクション適合性の評価は、視覚的なアナログスケールを使用して 0 (最悪の適合性) から 15 (最高の適合性) の範囲で行われます。

トラクション適合性とは、滑りや転倒を最小限に抑えるために、競技面でのグリップを維持するシューズの能力を指します。 適合性が低いほど、滑りや転倒が大きくなります。 最高の適合性評価は、安定性を維持する能力が高く、滑りや転倒のリスクが少ないことを示します。

ベースライン (1 時点)
[調査パート 2: 履物]: パフォーマンス評価: 全体的なパフォーマンス
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 全体的なパフォーマンス評価の範囲は、視覚的なアナログ スケールを使用して 0 (悪いパフォーマンス) から 15 (最高のパフォーマンス) までです。

全体的なパフォーマンスとは、全体的な速度、回転、満足度の観点から、ダイナミックなタスク中にどれだけうまくやったと感じるかを指します。 パフォーマンスが悪いということは、このシューズではパフォーマンスが良くなかったことを意味します。 最高のパフォーマンスとは、このシューズが最高のパフォーマンスを発揮できることを意味します。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: 快適性評価: 全体的な快適さ
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 全体的な快適さの評価は、視覚的なアナログスケールを使用して 0 (まったく快適ではない) から 15 (想像できる限り最も快適な状態) までの範囲です。

全体的な快適さは、快適さに関する靴の全体的な印象を指します。 まったく快適ではないということは、靴全体が快適ではないことを意味します。 考えられる限り最も快適な状態とは、靴の履き心地があなたのニーズにぴったりであることを意味します。

ベースライン (1 時点)
[調査パート 2: 履物]: 快適性の評価: 靴全体のフィット感
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 全体的な靴のフィット感の評価は、視覚的なアナログスケールを使用して 0 (まったく快適ではない) から 15 (想像できる限り最も快適な状態) までの範囲で行われます。

靴のフィット感とは、靴全体のフィット感とサイズを指します。 まったく快適ではないということは、足の一部の部分で靴のフィット感がきつすぎたり緩すぎたりして快適ではないことを意味します。 考えられる限り最も快適な状態とは、靴のサイズとフィット感があなたの足にぴったりであることを意味します。

ベースライン (1 時点)
【検討その2:フットウェア】:快適性評価:全体的なクッション性
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 全体的な快適さの評価は、視覚的なアナログスケールを使用して 0 (まったく快適ではない) から 15 (想像できる限り最も快適な状態) までの範囲です。

全体的なクッション性とは、前足部またはかかと部分のインソールの柔らかさ/硬さを指します。 快適ではないということは、足の前部または後部のクッションが硬すぎる、または柔らかすぎるため、使用中に不快になることを意味します。 最も快適とは、クッショニングが足とニーズに完全にフィットしていることを意味します。

ベースライン (1 時点)
[研究パート 2: 履物]: 快適さの評価: 靴全体の重量
時間枠:ベースライン (1 時点)

認識された評価は、スラローム コースに続いて、各靴 (女性専用およびユニセックスのクリート) ごとに 1 回、オンライン アンケートを使用して完了します。 靴全体の重量評価は、視覚的なアナログスケールを使用して 0 (まったく快適ではない) から 15 (想像できる限り最も快適な状態) までの範囲で評価されます。

靴の重量とは、靴の重さのことです。 まったく快適ではないということは、快適さに対して重量が重すぎるか軽すぎることを意味します。 最も快適とは、靴の重量が足と作業に最適であることを意味します。

ベースライン (1 時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Shawn Robbins, Associate Professor, PhD、McGill University
  • 主任研究者:Karen Chen, PhD Candidate、McGill University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月29日

一次修了 (実際)

2024年5月22日

研究の完了 (実際)

2024年5月22日

試験登録日

最初に提出

2024年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月9日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月12日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A12-M61-23B (23-10-088)
  • RGPIN-2018-06525 (その他の助成金/資金番号:Natural Sciences and Engineering Research Council of Canada)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

オープンアクセスのコンテンツには、匿名化された生体力学および人口統計データのみが含まれます。 これには、関節波形、足底圧、パフォーマンス指標などの指標と、年齢、性別、身長、体重、BMI、サッカー経験年数、靴のサイズ、脚の利き具合などの匿名化された人口統計情報が含まれます。

IPD 共有時間枠

出版後に入手可能。 終了日なし

IPD 共有アクセス基準

私たちの研究データは、参加者の匿名性を保護しながら、オープンアクセス形式(情報にアクセスしたい人は誰でも利用できる)で公開されます。 これには、匿名化された生体力学および人口統計データのみが含まれ、これらのデータは、McGill IHRG (アイスホッケー研究グループ) サーバー上の専用リポジトリを介して共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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