このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

救急医療中のリアルタイムの体重と体組成推定のための機械学習と 3D 画像ベースのモデリング。研究1

2025年12月15日 更新者:Florida Atlantic University

救急医療中のリアルタイムの体重と体組成推定のための機械学習と 3D 画像ベースのモデリング。研究 1 - 仰臥位患者の 1 台の 3D カメラ画像を使用してモデルを確立し、TBW、IBW、および LBW を正確に推定します。

この観察研究の目標は、AI 駆動の 3D カメラ システムをトレーニングして検証し、あらゆる年齢の成人男女の総体重、理想体重、除脂肪体重を推定することです。 この研究が答えようとしている主な質問は次のとおりです。

  • AI を活用した 3D カメラの重量推定システムでは、どの程度の精度の重量推定を達成できるでしょうか?
  • この精度は、性別、年齢、体型 (低体重、標準体重、過体重) の成人でも同じですか? 参加者は、いくつかの人体測定(身長、腕の中央周囲、体重周囲、ヒップ周囲、測定体重)、DXA スキャン(除脂肪体重を測定するため)、および 3D カメラを使用した 3D イメージングを受けます。

介入はありません。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、AI 駆動の 3D カメラ重量推定システムをトレーニング、内部検証、テストするための単一センターの観察研究です。 私たちの仮説は、このシステムを急性期患者の管理に使用すると、現在の他のポイントオブケア システムよりも正確に総体重、理想体重、除脂肪体重を推定できるようになるというものです。 システムのトレーニングとテストには健康なボランティアが使用されます。 約 30 分間の 1 回のデータ収集セッション中に、ベースラインの人体計測データ、DXA スキャン、医療用担架に横たわっているボランティアの 3D カメラ画像が取得されます。 介入や参加者のフォローアップはありません。 収集されたデータは、単一の深度画像を使用して重量を推定する AI アルゴリズム (人工ニューラル ネットワークに基づく) をトレーニングするために使用されます。 AI システムが完全に進化すると、その重量推定パフォーマンスの精度が独立したテスト データセットで評価されます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フロリダ アトランティック大学ボカラトン キャンパスの学生、スタッフ、教職員。

説明

包含基準:

  • 意欲的なボランティアなら誰でも。

除外基準:

  • DXA マシンの耐荷重を超える体重の参加者 >204kg (450 ポンド)。
  • 妊娠中の参加者;
  • 研究を混乱させる可能性のある病状を患っている参加者。
  • 金属製の外科用インプラントを装着している参加者。
  • 過去 1 週間以内に造影剤を使用した X 線検査を受けた参加者。
  • 研究の24時間前にカルシウムサプリメントを摂取した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TBWの推定
時間枠:ベースライン
3Dカメラシステムを使用したTBW推定の精度
ベースライン
IBWの推定
時間枠:ベースライン
3Dカメラシステムを用いたIBW推定精度
ベースライン
LBWの推定
時間枠:ベースライン
3Dカメラシステムを用いたLBW推定精度
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性別関連の正確さ
時間枠:ベースライン
男性と女性の精度の違い
ベースライン
経年による精度
時間枠:ベースライン
年齢層別の体重推定の精度
ベースライン
BMI関連の精度
時間枠:ベースライン
体重ステータスのサブグループ別の体重推定の精度
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月1日

一次修了 (推定)

2026年6月30日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

ご要望に応じて3D画像の雲点データも共有いたします。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する