麻酔科医の視点から見た周術期の輸液療法 (PFT)
2024年11月4日 更新者：Medical University of Silesia
病棟における輸液療法に関して出版社「メディシナ・プラクティチュナ」誌で2022年に実施された調査では、適切な輸液療法に関する多くの推奨事項が一般的になってきているものの、長年にわたって確立された慣行が依然として相当数あることが示された。優れた臨床実践の原則から大きく外れている
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
2021 年 8 月 28 日から 2022 年 4 月 15 日までの期間、『実践医学』誌で麻酔科医を対象に 2 つのオンライン調査が実施され、PFT (周術期輸液療法) を実施する際に従う原則について尋ねられました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
913
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Katowice、ポーランド、40-126
- University Clinical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医師を対象に実施されたアンケート調査
説明
包含基準:
- 医師
除外基準:
- 医師がいない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床実践の評価
時間枠：調査発表から8か月
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臨床医が周術期に輸液療法をどのように実施しているかを示す調査結果
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調査発表から8か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月28日
一次修了 (実際)
2022年4月15日
研究の完了 (実際)
2022年4月15日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月4日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月4日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Fluid_Therapy_MP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。