- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06675253
Perioperative Flüssigkeitstherapie aus Sicht eines Anästhesisten (PFT)
4. November 2024 aktualisiert von: Medical University of Silesia
Eine im Jahr 2022 in der Zeitschrift „Medycyna Praktyczna“ des Verlags zur Flüssigkeitstherapie auf Krankenstationen durchgeführte Umfrage ergab, dass viele Empfehlungen zur richtigen Flüssigkeitstherapie gängige Praxis geworden sind, es aber im Laufe der Jahre immer noch eine beträchtliche Anzahl etablierter Praktiken gibt, die davon abweichen erheblich von den Grundsätzen guter klinischer Praxis abweichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Im Zeitraum vom 28. August 2021 bis 15. April 2022 wurden in der Zeitschrift „Practical Medicine“ zwei Online-Umfragen unter Anästhesisten durchgeführt, in denen nach den Grundsätzen gefragt wurde, denen sie bei der Durchführung der PFT (Perioperative Fluid Therapy) folgen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
913
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Katowice, Polen, 40-126
- University Clinical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Umfrage unter Ärzten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arzt
Ausschlusskriterien:
- kein Arzt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der klinischen Praxis
Zeitfenster: 8 Monate ab Veröffentlichung der Umfrage
|
Umfrageergebnisse, die zeigen, wie Ärzte die Flüssigkeitstherapie in der perioperativen Phase durchführen
|
8 Monate ab Veröffentlichung der Umfrage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
28. August 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
5. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Fluid_Therapy_MP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .