Perioperatieve vloeistoftherapie vanuit het perspectief van een anesthesioloog (PFT)
4 november 2024 bijgewerkt door: Medical University of Silesia
Uit een onderzoek dat in 2022 werd uitgevoerd in de uitgeverij ,,Medycyna Praktyczna'' over vloeistoftherapie op ziekenhuisafdelingen, bleek dat veel aanbevelingen met betrekking tot de juiste vloeistoftherapie gemeengoed zijn geworden, maar dat er in de loop der jaren nog steeds een aanzienlijk aantal praktijken is opgericht die verschillen aanzienlijk afwijkt van de beginselen van goede klinische praktijk
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
In de periode 28 augustus 2021 - 15 april 2022 zijn er twee online enquêtes gehouden onder anesthesiologen in het tijdschrift 'Practical Medicine'', waarin werd gevraagd naar de principes die zij volgen bij het uitvoeren van PFT (Perioperative Fluid Therapy).
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
913
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Katowice, Polen, 40-126
- University Clinical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
enquêteonderzoek uitgevoerd onder artsen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- arts
Uitsluitingscriteria:
- geen arts
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
evaluatie van de klinische praktijk
Tijdsspanne: 8 maanden vanaf de publicatie van de enquête
|
onderzoeksresultaten die laten zien hoe artsen vloeistoftherapie uitvoeren in de perioperatieve periode
|
8 maanden vanaf de publicatie van de enquête
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
28 augustus 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 april 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
5 november 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Fluid_Therapy_MP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .