Fluidoterapia perioperatoria desde la perspectiva de un anestesiólogo (PFT)
4 de noviembre de 2024 actualizado por: Medical University of Silesia
Una encuesta realizada en 2022 en la editorial "Medycyna Praktyczna" sobre la fluidoterapia en las salas hospitalarias mostró que muchas recomendaciones sobre la fluidoterapia adecuada se han convertido en una práctica común, pero todavía hay un número significativo de prácticas establecidas a lo largo de los años que difieren. significativamente de los principios de la buena práctica clínica
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En el período del 28 de agosto de 2021 al 15 de abril de 2022, se realizaron dos encuestas en línea entre anestesiólogos en la revista "Medicina Práctica", preguntándoles sobre los principios que siguen al realizar la PFT (fluidoterapia perioperatoria).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
913
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Katowice, Polonia, 40-126
- University Clinical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudio de encuesta realizado entre médicos
Descripción
Criterios de inclusión:
- medico
Criterios de exclusión:
- ningún médico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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evaluación de la práctica clínica
Periodo de tiempo: 8 meses desde la publicación de la encuesta
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Resultados de la encuesta que muestran cómo los médicos realizan la fluidoterapia en el período perioperatorio.
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8 meses desde la publicación de la encuesta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Fluid_Therapy_MP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .