麻醉师视角下的围手术期液体治疗 (PFT)
2024年11月4日 更新者：Medical University of Silesia
Medycyna Praktyczna 杂志出版社于 2022 年进行的一项关于医院病房液体治疗的调查显示，许多有关正确液体治疗的建议已成为普遍做法，但多年来建立的大量做法仍然存在差异显着偏离良好临床实践的原则
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
2021年8月28日至2022年4月15日期间，《实用医学》杂志对麻醉医师进行了两次在线调查，询问他们在进行PFT（围手术期液体治疗）时遵循的原则。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
913
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Katowice、波兰、40-126
- University Clinical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
在医生中进行的调查研究
描述
纳入标准：
- 医生
排除标准：
- 没有医生
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床实践评价
大体时间：调查发布后8个月
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调查结果显示临床医生如何在围手术期进行液体治疗
|
调查发布后8个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月28日
初级完成 (实际的)
2022年4月15日
研究完成 (实际的)
2022年4月15日
研究注册日期
首次提交
2024年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月4日
首次发布 (估计的)
2024年11月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月4日
最后验证
2022年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- Fluid_Therapy_MP
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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