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Terapia fluida perioperatoria dal punto di vista di un anestesista (PFT)

4 novembre 2024 aggiornato da: Medical University of Silesia
Un sondaggio condotto nel 2022 sulla rivista ,,Medycyna Praktyczna'', casa editrice sulla fluidoterapia nei reparti ospedalieri ha mostrato che molte raccomandazioni riguardanti una corretta fluidoterapia sono diventate pratica comune, ma esiste ancora un numero significativo di pratiche stabilite nel corso degli anni che differiscono significativamente dai principi di buona pratica clinica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nel periodo dal 28 agosto 2021 al 15 aprile 2022, sono stati condotti due sondaggi online tra gli anestesisti nella rivista "Practical Medicine", chiedendo quali principi seguono quando conducono la PFT (terapia fluida perioperatoria).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

913

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Katowice, Polonia, 40-126
        • University Clinical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

studio condotto tra i medici

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • medico

Criteri di esclusione:

  • nessun medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione della pratica clinica
Lasso di tempo: 8 mesi dalla pubblicazione dell'indagine
risultati dell'indagine che mostrano come i medici conducono la fluidoterapia nel periodo perioperatorio
8 mesi dalla pubblicazione dell'indagine

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Silesia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 agosto 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Fluid_Therapy_MP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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