Thérapie liquidienne périopératoire du point de vue d'un anesthésiste (PFT)
4 novembre 2024 mis à jour par: Medical University of Silesia
Une enquête menée en 2022 dans la revue Medycyna Praktyczna, maison d'édition, concernant la thérapie par les fluides dans les services hospitaliers, a montré que de nombreuses recommandations concernant une thérapie par les fluides appropriée sont devenues une pratique courante, mais il existe encore un nombre important de pratiques établies au fil des années qui diffèrent. significativement des principes de bonnes pratiques cliniques
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Entre le 28 août 2021 et le 15 avril 2022, deux enquêtes en ligne ont été menées auprès d'anesthésiologistes dans le magazine "Practical Medicine", interrogeant sur les principes qu'ils suivent lors de la conduite de la PFT (thérapie par fluide périopératoire).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
913
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Katowice, Pologne, 40-126
- University Clinical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enquête menée auprès des médecins
La description
Critères d'intégration :
- médecin
Critères d'exclusion :
- pas de médecin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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évaluation de la pratique clinique
Délai: 8 mois à compter de la publication de l'enquête
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résultats d'une enquête montrant comment les cliniciens effectuent une fluidothérapie pendant la période périopératoire
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8 mois à compter de la publication de l'enquête
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
15 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Première publication (Estimé)
5 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2024
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Fluid_Therapy_MP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .