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エルミニア大学病院における生物医療廃棄物管理における看護能力の強化

2024年12月2日 更新者:Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem、Helwan University

エルミニア大学病院における生物医療廃棄物管理における看護師の能力強化:準実験的研究

この準実験研究は、エジプトのエルミニア大学病院における生物医療廃棄物管理における看護能力の向上に対する教育プログラムの影響を評価するものです。 このプログラムには、廃棄物の分類、分別、感染制御に関する週 3 回のセッションが含まれています。 安全で効果的な廃棄物管理の実践を強化することを目的として、看護師の知識と実践が介入の前後で評価され、有効性が測定されます。

調査の概要

詳細な説明

この準実験研究は、エジプトのエルミニア大学病院における生物医療廃棄物管理における看護能力を向上させるために設計された教育プログラムの有効性を検証するものです。 このプログラムは、看護師の知識と実践において特定されたギャップに対処するために、国内外のガイドラインと証拠に基づく文献の包括的なレビューを経て開発されました。

この研究では、人口統計の詳細、検証済みの知識評価ツール、自己申告の実践尺度を含む構造化された面接アンケートが採用されています。 これらのツールは文化に適応し、信頼性を高めるために試行されており、廃棄物ポリシーの理解、分別技術、感染管理慣行の順守などの重要な側面を評価します。

この介入は、教室形式の環境で毎週開催される 3 つの対話型セッションで構成されます。 セッションでは、生物医療廃棄物の分類、関連するリスク、取り扱い技術、感染予防策などの重要なトピックを、イラスト入りの教材を使用して取り上げます。

準備段階で実施されるベースライン評価は、カスタマイズされたプログラムの目標を導きます。 介入後 1 か月後の追跡評価では、参加者の知識と実践の変化が測定され、廃棄物管理能力の向上に対するプログラムの影響についての洞察が得られます。

この研究は、資源が限られた環境における医療の安全性と生物医療廃棄物管理基準の遵守の向上に貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Minia、エジプト、61519
        • Minia University Hospitals

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

経験年数6か月以上、20歳~60歳までの正看護師

除外基準:

過去 12 か月以内に生物医療廃棄物管理に関する研修に参加した看護師。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
この介入は、エルミニア大学病院における生物医療廃棄物管理における看護師の能力を高めるために設計された体系化された教育プログラムです。 これは、科学的根拠に基づいたガイドライン、国内および国際基準、および参加看護師間のベースライン知識と実践の詳細な評価に基づいて開発されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生物医療廃棄物とその管理に関する看護師の知識
時間枠:3ヶ月
この結果は、Khalil らによって開発された「生物医療廃棄物とその管理に関する看護師の知識」スケール (2024 年) を使用して評価されました。 このツールは、生物医療廃棄物とその管理に関する看護師の知識を評価することを目的としていました。 この質問は、廃棄物管理政策、廃棄物の種類、不適切な廃棄物処理に伴う危険性、廃棄物管理方法、廃棄物の取り扱いに関わる手順、生物医学的廃棄物の収集場所に関する知識など、いくつかの主要分野をカバーする 29 の質問で構成されています。 さらに、看護師の情報源も評価しました。 採点方法は、完全に正解した場合は 2 点、部分的に正解した場合は 1 点、不正解または不完全な場合は 0 点でした。 正解が 1 つだけある質問は、正解の場合は 1 点、不正解の場合は 0 点として採点されました。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生物医療廃棄物管理における看護スタッフの実践
時間枠:3ヶ月
生物医療廃棄物管理における看護スタッフの実践 これは、CDC ガイドラインに照らして Hassan ら (2020) によって開発された生物医療廃棄物管理に関する看護スタッフの自己報告実践を使用して評価されました。 これは、生物医学廃棄物を扱う際の普遍的な予防措置に従うこと (10 項目)、色分けされた分別の遵守 (9 項目)、廃棄物容器の指示に従うこと (11 項目)、鋭利な廃棄物の適切な処理を含む、さまざまな慣行を評価する 64 項目で構成されています ( 14項目)、液体医療廃棄物の取り扱いと処分(11項目)、流出の管理(9項目)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月1日

一次修了 (実際)

2024年11月30日

研究の完了 (実際)

2024年11月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月2日

最初の投稿 (推定)

2024年12月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年12月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HUNURSREC20241143/12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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