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Capacitando a competência da enfermagem na gestão de resíduos biomédicos nos hospitais universitários de El-Minia

2 de dezembro de 2024 atualizado por: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

Capacitando a competência da enfermagem na gestão de resíduos biomédicos nos hospitais universitários de El-Minia: um estudo quase experimental

Este estudo quase experimental avalia o impacto de um programa educacional na melhoria da competência de enfermagem na gestão de resíduos biomédicos no Hospital Universitário El-Minia, Egito. O programa inclui três sessões semanais sobre classificação, segregação e controle de infecções de resíduos. Os conhecimentos e práticas dos enfermeiros são avaliados pré e pós-intervenção para medir a eficácia, com o objetivo de melhorar práticas seguras e eficazes de gestão de resíduos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo quase experimental examina a eficácia de um programa educacional concebido para melhorar a competência de enfermagem na gestão de resíduos biomédicos no Hospital Universitário El-Minia, no Egito. O programa foi desenvolvido após uma revisão abrangente de diretrizes nacionais e internacionais, juntamente com literatura baseada em evidências, para abordar lacunas identificadas no conhecimento e nas práticas dos enfermeiros.

O estudo emprega um questionário de entrevista estruturado que inclui detalhes demográficos, uma ferramenta validada de avaliação de conhecimento e uma escala de práticas autorrelatadas. Estes instrumentos, adaptados culturalmente e testados quanto à fiabilidade, avaliam aspectos-chave como a compreensão das políticas de resíduos, técnicas de segregação e adesão às práticas de controlo de infecções.

A intervenção consiste em três sessões interativas realizadas semanalmente em ambiente de sala de aula. As sessões abordam temas essenciais como classificação de resíduos biomédicos, riscos associados, técnicas de manuseio e medidas de prevenção de infecções, com o apoio de materiais educativos ilustrados.

As avaliações de base realizadas durante a fase preparatória orientam os objetivos personalizados do programa. Uma avaliação de acompanhamento, um mês após a intervenção, mede as mudanças nos conhecimentos e práticas dos participantes, fornecendo informações sobre o impacto do programa no aumento da competência em gestão de resíduos.

Este estudo contribui para melhorar a segurança dos cuidados de saúde e a conformidade com os padrões de gestão de resíduos biomédicos em ambientes com recursos limitados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Minia, Egito, 61519
        • Minia University Hospitals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

Enfermeiros registrados com mais de 6 meses de experiência e com idade entre 20 e 60 anos

Critérios de exclusão:

Enfermeiros que participaram em formação relacionada com gestão de resíduos biomédicos nos últimos 12 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Estudos
A intervenção é um programa educacional estruturado projetado para aprimorar a competência da enfermagem na gestão de resíduos biomédicos no Hospital Universitário El-Minia. Foi desenvolvido com base em diretrizes baseadas em evidências, padrões nacionais e internacionais e uma avaliação detalhada dos conhecimentos e práticas iniciais entre os enfermeiros participantes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento dos enfermeiros sobre resíduos biomédicos e seu gerenciamento
Prazo: 3 meses
Este resultado foi avaliado através da escala Nurses' Knowledge Concern Concern Biomedical Waste and Its Management, desenvolvida por Khalil e colegas (2024). Esta ferramenta teve como objetivo avaliar o conhecimento dos enfermeiros sobre resíduos biomédicos e seu gerenciamento. É composto por 29 questões que abrangem diversas áreas-chave: conhecimento das políticas de gestão de resíduos, tipos de resíduos, perigos associados à eliminação inadequada de resíduos, métodos de gestão de resíduos, etapas envolvidas no tratamento de resíduos e locais para recolha de resíduos biomédicos. Além disso, avaliou as fontes de informação dos enfermeiros. Quanto ao sistema de pontuação, foi o seguinte: dois pontos para resposta totalmente correta, um ponto para resposta parcialmente correta e zero ponto para resposta incorreta ou incompleta. As questões com apenas uma resposta correta foram pontuadas com um ponto para resposta correta e zero para resposta incorreta.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Práticas da equipe de enfermagem no gerenciamento de resíduos biomédicos
Prazo: 3 meses
Práticas do pessoal de enfermagem na gestão de resíduos biomédicos isto foi avaliado utilizando práticas auto-relatadas pelo pessoal de enfermagem relativamente à gestão de resíduos biomédicos, desenvolvidas por Hassan e colegas (2020) à luz das directrizes do CDC. É composto por 64 itens que avaliam diversas práticas, incluindo seguir precauções universais ao lidar com resíduos biomédicos (10 itens), aderir à segregação codificada por cores (9 itens), seguir instruções em recipientes de resíduos (11 itens), descarte adequado de resíduos perfurocortantes ( 14 itens), manuseio e descarte de resíduos médicos líquidos (11 itens) e gerenciamento de derramamentos (9 itens).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HUNURSREC20241143/12

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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