Styrkelse af sygeplejekompetence i biomedicinsk affaldshåndtering på El-Minia Universitetshospitaler
Styrkelse af sygeplejekompetence i biomedicinsk affaldshåndtering på El-Minia universitetshospitaler: en kvasi-eksperimentel undersøgelse
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse undersøger effektiviteten af et uddannelsesprogram designet til at forbedre sygeplejerske kompetencer inden for biomedicinsk affaldshåndtering på El-Minia Universitetshospital, Egypten. Programmet blev udviklet efter en omfattende gennemgang af nationale og internationale retningslinjer, sammen med evidensbaseret litteratur, for at adressere identificerede huller i sygeplejerskers viden og praksis.
Undersøgelsen anvender et struktureret interviewspørgeskema, der inkluderer demografiske detaljer, et valideret videnvurderingsværktøj og en selvrapporteret praksisskala. Disse instrumenter, kulturelt tilpasset og afprøvet med henblik på pålidelighed, evaluerer nøgleaspekter såsom forståelse af affaldspolitikker, adskillelsesteknikker og overholdelse af infektionskontrolpraksis.
Interventionen består af tre interaktive sessioner, der afholdes ugentligt i klasseværelsesstil. Sessioner dækker væsentlige emner såsom klassificering af biomedicinsk affald, associerede risici, håndteringsteknikker og infektionsforebyggende foranstaltninger med støtte fra illustreret undervisningsmateriale.
Grundlæggende vurderinger udført i den forberedende fase styrer de skræddersyede programmål. En opfølgende evaluering en måned efter intervention måler ændringer i deltagernes viden og praksis, hvilket giver indsigt i programmets indvirkning på at styrke affaldshåndteringskompetencen.
Denne undersøgelse bidrager til at forbedre sundhedssikkerheden og overholdelse af standarder for biomedicinsk affaldshåndtering i ressourcebegrænsede omgivelser.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Minia, Egypten, 61519
- Minia University Hospitals
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Registrerede sygeplejersker, der har mere end 6 måneders erfaring og i alderen mellem 20-60
Ekskluderingskriterier:
Sygeplejersker, der har deltaget i uddannelse relateret til biomedicinsk affaldshåndtering inden for de sidste 12 måneder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Studiegruppe
|
Interventionen er et struktureret uddannelsesprogram designet til at styrke sygeplejerskekompetencen inden for biomedicinsk affaldshåndtering på El-Minia Universitetshospital.
Den blev udviklet baseret på evidensbaserede retningslinjer, nationale og internationale standarder og en detaljeret vurdering af basisviden og praksis blandt de deltagende sygeplejersker.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sygeplejerskers viden om biomedicinsk affald og dets håndtering
Tidsramme: 3 måneder
|
Dette resultat blev vurderet ved at bruge Nurses' Knowledge Regarding Biomedical Waste and Its Management-skalaen, som er udviklet af Khalil og kolleger (2024).
Dette værktøj havde til formål at evaluere sygeplejerskers viden om biomedicinsk affald og dets håndtering.
Det omfattede 29 spørgsmål, der dækkede flere nøgleområder: viden om affaldshåndteringspolitikker, typer af affald, farer forbundet med forkert affaldsbortskaffelse, metoder til affaldshåndtering, trin involveret i affaldshåndtering og steder for biomedicinsk affaldsindsamling.
Derudover vurderede den sygeplejerskers informationskilder.
Med hensyn til pointsystemet var det som følger: to point for et helt rigtigt svar, et point for et delvist rigtigt svar og nul point for et forkert eller ufuldstændigt svar.
Spørgsmål med kun ét rigtigt svar fik et point for et rigtigt svar og nul for et forkert svar.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plejepersonalets praksis i biomedicinsk affaldshåndtering
Tidsramme: 3 måneder
|
Sygeplejepersonalets praksis i biomedicinsk affaldshåndtering dette blev vurderet ved at bruge plejepersonalets selvrapporterede praksis vedrørende biomedicinsk affaldshåndtering, udviklet af Hassan og kolleger (2020) i lyset af CDC-retningslinjerne.
Den omfattede 64 genstande, der vurderede forskellige praksisser, herunder at følge universelle forholdsregler ved håndtering af biomedicinsk affald (10 genstande), overholdelse af farvekodet adskillelse (9 genstande), følge instruktioner på affaldsbeholdere (11 genstande), korrekt bortskaffelse af skarpt affald ( 14 genstande), håndtering og bortskaffelse af flydende medicinsk affald (11 genstande) og håndtering af spild (9 genstande).
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HUNURSREC20241143/12
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .