Hoitotyön osaamisen vahvistaminen biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä El-Minian yliopistollisissa sairaaloissa
Hoitotyön osaamisen vahvistaminen biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä El-Minian yliopistollisissa sairaaloissa: lähes kokeellinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä lähes kokeellinen tutkimus tutkii koulutusohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu parantamaan hoitotyön osaamista biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä El-Minian yliopistollisessa sairaalassa Egyptissä. Ohjelma kehitettiin kansallisten ja kansainvälisten ohjeiden sekä näyttöön perustuvan kirjallisuuden kattavan tarkastelun jälkeen, jotta sairaanhoitajien tiedoissa ja käytännöissä havaittuja puutteita voitaisiin korjata.
Tutkimuksessa käytetään jäsenneltyä haastattelukyselyä, joka sisältää demografisia tietoja, validoidun tiedon arviointityökalun ja itseraportoidun käytäntöasteikon. Nämä välineet, jotka on mukautettu kulttuurisesti ja testattu luotettavuutta varten, arvioivat keskeisiä näkökohtia, kuten jätepolitiikan ymmärtämistä, lajittelutekniikoita ja tartuntojen torjuntakäytäntöjen noudattamista.
Interventio koostuu kolmesta interaktiivisesta istunnosta, jotka pidetään viikoittain luokkahuoneessa. Istunnot käsittelevät olennaisia aiheita, kuten biolääketieteellisen jätteen luokittelu, siihen liittyvät riskit, käsittelytekniikat ja infektioiden ehkäisytoimenpiteet kuvitetun koulutusmateriaalin tuella.
Valmisteluvaiheessa tehdyt perusarvioinnit ohjaavat räätälöityjä ohjelman tavoitteita. Seurantaarviointi kuukauden kuluttua interventiosta mittaa muutoksia osallistujien tiedoissa ja käytännöissä, mikä antaa näkemyksiä ohjelman vaikutuksista jätehuollon osaamisen kehittämiseen.
Tämä tutkimus auttaa parantamaan terveydenhuollon turvallisuutta ja biolääketieteellisten jätteiden käsittelystandardien noudattamista resurssirajoitteisissa olosuhteissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Minia, Egypti, 61519
- Minia University Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Rekisteröidyt sairaanhoitajat, joilla on yli 6 kuukauden kokemus ja iältään 20-60
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitajat, jotka ovat osallistuneet biolääketieteellisen jätteen käsittelyyn liittyvään koulutukseen viimeisen 12 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
|
Interventio on jäsennelty koulutusohjelma, joka on suunniteltu parantamaan hoitotyön osaamista biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä El-Minian yliopistollisessa sairaalassa.
Se kehitettiin näyttöön perustuvien ohjeiden, kansallisten ja kansainvälisten standardien sekä osallistuvien sairaanhoitajien perustiedon ja -käytäntöjen yksityiskohtaisen arvioinnin perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajien tietämys biolääketieteellisestä jätteestä ja sen käsittelystä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tämä tulos arvioitiin käyttäen Nurses' Knowledge Regarding Biomedical Waste and Its Management -asteikkoa, jonka Khalil ja kollegat ovat kehittäneet (2024).
Työkalun tarkoituksena oli arvioida sairaanhoitajien tietämystä biolääketieteellisestä jätteestä ja sen käsittelystä.
Se sisälsi 29 kysymystä, jotka kattoivat useita avainalueita: jätehuoltopolitiikan tuntemus, jätelajit, väärään jätteenkäsittelyyn liittyvät vaarat, jätehuoltomenetelmät, jätteenkäsittelyn vaiheet ja biolääketieteellisen jätteen keräyspaikat.
Lisäksi se arvioi sairaanhoitajien tietolähteitä.
Pisteytysjärjestelmä oli seuraava: täysin oikeasta vastauksesta kaksi pistettä, osittain oikeasta vastauksesta yksi piste ja väärästä tai puutteellisesta vastauksesta nolla pistettä.
Kysymykset, joissa oli vain yksi oikea vastaus, saivat yhden pisteen oikeasta vastauksesta ja nollan väärästä vastauksesta.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitohenkilökunnan käytännöt biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Hoitohenkilökunnan käytännöt biolääketieteellisessä jätehuollossa tätä arvioitiin käyttämällä hoitohenkilökunnan itseraportoimia biolääketieteellisen jätteen käsittelyn käytäntöjä, jotka Hassan ja kollegansa ovat kehittäneet (2020) CDC:n ohjeiden valossa.
Se sisälsi 64 kohtaa, joissa arvioitiin erilaisia käytäntöjä, mukaan lukien yleisten varotoimien noudattaminen biolääketieteellisen jätteen käsittelyssä (10 kpl), värikoodatun erottelun noudattaminen (9 kpl), jätesäiliöiden ohjeiden noudattaminen (11 kpl), terävien jätteiden asianmukainen hävittäminen ( 14 kpl), nestemäisen lääkejätteen käsittely ja hävittäminen (11 kpl) sekä roiskeiden hallinta (9 kpl).
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUNURSREC20241143/12
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .