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El-Minia 대학병원의 생의학 폐기물 관리 분야 간호 역량 강화

2024년 12월 2일 업데이트: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

El-Minia 대학 병원의 생의학 폐기물 관리에 대한 간호 역량 강화: 준실험 연구

이 준실험 연구는 이집트 El-Minia 대학 병원의 생물의학 폐기물 관리에 대한 간호 역량 향상에 대한 교육 프로그램의 영향을 평가합니다. 이 프로그램에는 폐기물 분류, 분리 및 감염 관리에 관한 3개의 주간 세션이 포함되어 있습니다. 안전하고 효과적인 폐기물 관리 관행을 향상시키는 것을 목표로 효과성을 측정하기 위해 간호사의 지식과 관행을 개입 전후에 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 준실험 연구는 이집트 El-Minia 대학 병원에서 생물의학 폐기물 관리에 대한 간호 역량을 향상시키기 위해 고안된 교육 프로그램의 효과를 조사합니다. 이 프로그램은 간호사의 지식과 실무에서 확인된 격차를 해결하기 위해 증거 기반 문헌과 함께 국내 및 국제 지침을 포괄적으로 검토한 후 개발되었습니다.

이 연구에서는 인구통계학적 세부정보, 검증된 지식 평가 도구, 자가 보고 관행 척도를 포함하는 구조화된 인터뷰 설문지를 사용합니다. 신뢰성을 위해 문화적으로 조정되고 시험된 이러한 도구는 폐기물 정책 이해, 분리 기술 및 감염 통제 관행 준수와 같은 주요 측면을 평가합니다.

중재는 교실 스타일 환경에서 매주 열리는 세 가지 대화형 세션으로 구성됩니다. 세션에서는 그림이 포함된 교육 자료의 지원을 받아 생물의학 폐기물 분류, 관련 위험, 처리 기술 및 감염 예방 조치와 같은 필수 주제를 다룹니다.

준비 단계에서 수행되는 기본 평가는 맞춤형 프로그램 목표를 안내합니다. 개입 후 한 달 간의 후속 평가에서는 참가자의 지식과 관행의 변화를 측정하여 폐기물 관리 역량 강화에 대한 프로그램의 영향에 대한 통찰력을 제공합니다.

이 연구는 자원이 제한된 환경에서 의료 안전을 개선하고 생물의학 폐기물 관리 표준을 준수하는 데 기여합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Minia, 이집트, 61519
        • Minia University Hospitals

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

경력 6개월 이상, 만 20~60세의 정간호사

제외 기준:

지난 12개월 이내에 생물의학 폐기물 관리 관련 교육에 참여한 간호사입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
이번 개입은 엘미니아 대학병원의 생물의학 폐기물 관리 분야 간호 역량을 강화하기 위해 고안된 체계적인 교육 프로그램이다. 이는 증거 기반 지침, 국내 및 국제 표준, 참여 간호사의 기본 지식 및 관행에 대한 자세한 평가를 기반으로 개발되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물의료폐기물 및 그 관리에 관한 간호사의 지식
기간: 3개월
이 결과는 Khalil과 동료(2024)가 개발한 생의학적 폐기물에 관한 간호사의 지식 및 관리 척도를 사용하여 평가되었습니다. 이 도구는 생물의학 폐기물과 그 관리에 대한 간호사의 지식을 평가하는 것을 목표로 했습니다. 이는 폐기물 관리 정책에 대한 지식, 폐기물 유형, 부적절한 폐기물 처리와 관련된 위험, 폐기물 관리 방법, 폐기물 처리 단계, 생물의학 폐기물 수집 위치 등 여러 핵심 영역을 다루는 29개의 질문으로 구성되었습니다. 또한 간호사의 정보 출처를 평가했습니다. 채점 방식은 완전히 정답인 경우 2점, 부분적으로 정답인 경우 1점, 오답 또는 불완전한 답변인 경우 0점으로 구성되었습니다. 정답이 1개인 문제는 정답인 경우 1점, 오답인 경우 0점으로 채점됩니다.
3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생물의료폐기물 관리 간호직원의 실무
기간: 3개월
생물의학 폐기물 관리에 대한 간호 직원의 관행 이는 CDC 지침에 따라 Hassan과 동료(2020)가 개발한 생물의학 폐기물 관리에 관한 간호 직원의 자체 보고 관행을 사용하여 평가되었습니다. 이는 생물의학 폐기물을 처리할 때 보편적인 주의사항 준수(10개 항목), 색상별 분리 준수(9개 항목), 폐기물 용기에 대한 지침 준수(11개 항목), 날카로운 폐기물의 적절한 처리(11개 항목) 등 다양한 관행을 평가하는 64개 항목으로 구성되었습니다. 14항목), 액체의료폐기물 취급 및 처리(11항목), 유출관리(9항목) 등이다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 2일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 12월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HUNURSREC20241143/12

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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