Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Potenziamento delle competenze infermieristiche nella gestione dei rifiuti biomedici negli ospedali universitari di El-Minia

2 dicembre 2024 aggiornato da: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

Potenziare le competenze infermieristiche nella gestione dei rifiuti biomedici negli ospedali universitari di El-Minia: uno studio quasi sperimentale

Questo studio quasi sperimentale valuta l’impatto di un programma educativo sul miglioramento delle competenze infermieristiche nella gestione dei rifiuti biomedici presso l’Ospedale Universitario El-Minia, in Egitto. Il programma prevede tre sessioni settimanali sulla classificazione dei rifiuti, sulla separazione e sul controllo delle infezioni. Le conoscenze e le pratiche degli infermieri vengono valutate prima e dopo l'intervento per misurarne l'efficacia, con l'obiettivo di migliorare le pratiche di gestione dei rifiuti sicure ed efficaci.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio quasi sperimentale esamina l’efficacia di un programma educativo progettato per migliorare le competenze infermieristiche nella gestione dei rifiuti biomedici presso l’Ospedale Universitario El-Minia, in Egitto. Il programma è stato sviluppato a seguito di una revisione completa delle linee guida nazionali e internazionali, insieme alla letteratura basata sull'evidenza, per affrontare le lacune identificate nelle conoscenze e nelle pratiche degli infermieri.

Lo studio utilizza un questionario di intervista strutturato che include dettagli demografici, uno strumento convalidato di valutazione delle conoscenze e una scala di pratiche auto-riferite. Questi strumenti, adattati culturalmente e pilotati per l’affidabilità, valutano aspetti chiave come la comprensione delle politiche sui rifiuti, le tecniche di segregazione e l’adesione alle pratiche di controllo delle infezioni.

L'intervento consiste in tre sessioni interattive tenute settimanalmente in un ambiente in stile aula. Le sessioni trattano argomenti essenziali come la classificazione dei rifiuti biomedici, i rischi associati, le tecniche di gestione e le misure di prevenzione delle infezioni, con il supporto di materiale didattico illustrato.

Le valutazioni di base condotte durante la fase preparatoria guidano gli obiettivi del programma su misura. Una valutazione di follow-up un mese dopo l'intervento misura i cambiamenti nelle conoscenze e nelle pratiche dei partecipanti, fornendo informazioni sull'impatto del programma sul miglioramento delle competenze di gestione dei rifiuti.

Questo studio contribuisce a migliorare la sicurezza sanitaria e il rispetto degli standard di gestione dei rifiuti biomedici in contesti con risorse limitate.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Minia, Egitto, 61519
        • Minia University Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

Infermieri registrati che hanno più di 6 mesi di esperienza e di età compresa tra 20 e 60 anni

Criteri di esclusione:

Infermieri che hanno partecipato a corsi di formazione relativi alla gestione dei rifiuti biomedici negli ultimi 12 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
L'intervento è un programma educativo strutturato progettato per migliorare le competenze infermieristiche nella gestione dei rifiuti biomedici presso l'Ospedale Universitario El-Minia. È stato sviluppato sulla base di linee guida basate sull’evidenza, standard nazionali e internazionali e una valutazione dettagliata delle conoscenze e delle pratiche di base tra gli infermieri partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La conoscenza degli infermieri sui rifiuti biomedici e la loro gestione
Lasso di tempo: 3 mesi
Questo risultato è stato valutato utilizzando la scala Nurses' Knowledge About Biomedical Waste and Its Management, sviluppata da Khalil e colleghi (2024). Questo strumento mirava a valutare la conoscenza degli infermieri sui rifiuti biomedici e sulla loro gestione. Comprendeva 29 domande che coprivano diverse aree chiave: conoscenza delle politiche di gestione dei rifiuti, tipi di rifiuti, pericoli associati allo smaltimento improprio dei rifiuti, metodi di gestione dei rifiuti, fasi coinvolte nella gestione dei rifiuti e luoghi per la raccolta dei rifiuti biomedici. Inoltre, ha valutato le fonti di informazione degli infermieri. Per quanto riguarda il sistema di punteggio, era il seguente: due punti per una risposta completamente corretta, un punto per una risposta parzialmente corretta e zero punti per una risposta errata o incompleta. Alle domande con una sola risposta corretta veniva assegnato un punto per la risposta corretta e zero per la risposta errata.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pratiche del personale infermieristico nella gestione dei rifiuti biomedici
Lasso di tempo: 3 mesi
Pratiche del personale infermieristico nella gestione dei rifiuti biomedici: questo è stato valutato utilizzando pratiche auto-riferite dal personale infermieristico in merito alla gestione dei rifiuti biomedici, sviluppate da Hassan e colleghi (2020) alla luce delle linee guida del CDC. Comprendeva 64 item che valutavano varie pratiche, tra cui il rispetto delle precauzioni universali nel trattare i rifiuti biomedici (10 item), il rispetto della segregazione con codice colore (9 item), il rispetto delle istruzioni sui contenitori dei rifiuti (11 item), il corretto smaltimento dei rifiuti taglienti ( 14 articoli), gestione e smaltimento di rifiuti sanitari liquidi (11 articoli) e gestione delle fuoriuscite (9 articoli).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HUNURSREC20241143/12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi