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Potenciar la competencia de enfermería en la gestión de residuos biomédicos en los hospitales universitarios de El-Minia

2 de diciembre de 2024 actualizado por: Alaa El Din Moustafa Hamed Abd Elaleem, Helwan University

Potenciar la competencia de enfermería en la gestión de residuos biomédicos en los hospitales universitarios de El-Minia: un estudio cuasiexperimental

Este estudio cuasiexperimental evalúa el impacto de un programa educativo para mejorar la competencia de enfermería en la gestión de residuos biomédicos en el Hospital Universitario El-Minia, Egipto. El programa incluye tres sesiones semanales sobre clasificación, segregación y control de infecciones de residuos. Los conocimientos y prácticas de las enfermeras se evalúan antes y después de la intervención para medir la eficacia, con el objetivo de mejorar las prácticas seguras y eficaces de gestión de residuos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio cuasiexperimental examina la eficacia de un programa educativo diseñado para mejorar la competencia de enfermería en la gestión de residuos biomédicos en el Hospital Universitario El-Minia, Egipto. El programa se desarrolló tras una revisión exhaustiva de las directrices nacionales e internacionales, junto con la literatura basada en evidencia, para abordar las brechas identificadas en el conocimiento y las prácticas de las enfermeras.

El estudio emplea un cuestionario de entrevista estructurado que incluye detalles demográficos, una herramienta de evaluación de conocimientos validada y una escala de prácticas autoinformadas. Estos instrumentos, adaptados culturalmente y probados para garantizar su confiabilidad, evalúan aspectos clave como la comprensión de las políticas de residuos, las técnicas de segregación y el cumplimiento de las prácticas de control de infecciones.

La intervención consta de tres sesiones interactivas que se llevan a cabo semanalmente en un ambiente estilo aula. Las sesiones cubren temas esenciales como clasificación de residuos biomédicos, riesgos asociados, técnicas de manipulación y medidas de prevención de infecciones, con el apoyo de materiales educativos ilustrados.

Las evaluaciones de referencia realizadas durante la fase preparatoria guían los objetivos del programa personalizados. Una evaluación de seguimiento un mes después de la intervención mide los cambios en el conocimiento y las prácticas de los participantes, proporcionando información sobre el impacto del programa en la mejora de la competencia en la gestión de residuos.

Este estudio contribuye a mejorar la seguridad de la atención médica y el cumplimiento de los estándares de gestión de desechos biomédicos en entornos con recursos limitados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Minia, Egipto, 61519
        • Minia University Hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Enfermeras registradas que tengan más de 6 meses de experiencia y edades comprendidas entre 20 y 60 años.

Criterios de exclusión:

Enfermeros que hayan participado en capacitaciones relacionadas con la gestión de residuos biomédicos en los últimos 12 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estudio
La intervención es un programa educativo estructurado diseñado para mejorar la competencia de enfermería en la gestión de residuos biomédicos en el Hospital Universitario El-Minia. Se desarrolló sobre la base de directrices basadas en evidencia, estándares nacionales e internacionales y una evaluación detallada de los conocimientos y prácticas de referencia entre las enfermeras participantes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimientos de enfermeras sobre residuos biomédicos y su gestión
Periodo de tiempo: 3 meses
Este resultado se evaluó mediante la escala de conocimiento de las enfermeras sobre los desechos biomédicos y su gestión, desarrollada por Khalil y colegas (2024). Esta herramienta tuvo como objetivo evaluar el conocimiento de los enfermeros sobre los residuos biomédicos y su gestión. Constaba de 29 preguntas que cubrían varias áreas clave: conocimiento de las políticas de gestión de residuos, tipos de residuos, peligros asociados con la eliminación inadecuada de residuos, métodos de gestión de residuos, pasos involucrados en el manejo de residuos y lugares para la recolección de residuos biomédicos. Además, evaluó las fuentes de información de las enfermeras. En cuanto al sistema de puntuación, fue el siguiente: dos puntos por respuesta totalmente correcta, un punto por respuesta parcialmente correcta y cero puntos por respuesta incorrecta o incompleta. Las preguntas con una sola respuesta correcta se puntuaron con un punto por una respuesta correcta y cero por una respuesta incorrecta.
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prácticas del personal de enfermería en la gestión de residuos biomédicos
Periodo de tiempo: 3 meses
Las prácticas del personal de enfermería en la gestión de residuos biomédicos se evaluaron utilizando las prácticas autoinformadas del personal de enfermería con respecto a la gestión de residuos biomédicos, desarrolladas por Hassan y colegas (2020) a la luz de las directrices de los CDC. Constaba de 64 ítems que evaluaban diversas prácticas, incluido el seguimiento de precauciones universales al tratar con desechos biomédicos (10 ítems), el cumplimiento de la segregación codificada por colores (9 ítems), el seguimiento de instrucciones en los contenedores de desechos (11 ítems), la eliminación adecuada de desechos punzocortantes ( 14 ítems), manipulación y disposición de desechos médicos líquidos (11 ítems) y gestión de derrames (9 ítems).
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HUNURSREC20241143/12

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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