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階層的認知制御におけるデルタ振動とシータ振動の因果的役割

2026年3月9日 更新者:Justin Riddle、Florida State University

この臨床試験の目的は、デルタ (2.2 Hz) またはシータ (6.5 Hz) 周波数で送達されるリズミカルな経頭蓋磁気刺激 (TMS) が認知制御に及ぼす影響を評価することです。

この研究は、デルタおよびシータ周波数での標的刺激がどのように脳活動を調節し、健康な人々の認知能力を向上させるかを調査することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

神経振動は、皮質の分散領域にわたる情報処理を調整するメカニズムであると提案されています。 異なる神経振動は、異なる基礎となる神経計算に対応する可能性があります。 非侵襲的な脳刺激により、実験者は特定の周波数帯域をターゲットにして特定の神経振動を調節できます。 リズミカルな経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、刺激の周波数で神経振動を引き起こすことが以前に実証されています。

これまでの証拠は、認知制御タスクパラダイムがデルタ帯域(2~3 Hz)とシータ帯域(4~7 Hz)の両方で明確な活動を引き起こすことを示唆しています。 このタスクは、階層的認知制御を調べるように設計されており、2 つのサブタスクが含まれています。 応答タスクでは、参加者には色付きの固視十字が表示され、特定の指でボタンを押す必要があります。 刺激と反応のマッピングは事前に記憶されます。 応答ルールに対する刺激の数は、4 (低セットサイズ) または 8 (高セットサイズ) として操作されます。 ディメンション タスクでは、参加者は 2 つのオブジェクトを見て、2 つの特徴のうちの 1 つに基づいて、それらが同じであるか異なるかを判断する必要があります。 特徴の 1 つは、オブジェクトの形状が縦長または横長であることです。 もう 1 つの特徴は、単純で滑らかなオブジェクト、または複雑で多面的なオブジェクトの複雑さです。 このタスクでは、デルタ振動 (2 ~ 3 Hz) はルールの抽象化に関連付けられ、中背外側前頭前野 (mid-dlPFC) に作用します。一方、シータ振動 (4 ~ 7 Hz) は刺激と行動の関連付けおよび作業記憶に関連付けられます。高セットサイズ条件下では背側運動前野 (PMd) で観察されるシータ活動の増加を伴います。

現在の研究では、研究者らは、認知制御課題中の神経処理を調節するために、デルタ周波数、シータ周波数、または不整脈制御のいずれかで TMS のリズミカルな列を送達することを提案しています。 TMS と同時に EEG を収集することで、研究者はリズミカルな TMS からの同調振動を測定できるようになります。 各場所でのタスクの実行中にデルタ周波数、シータ周波数、および不整脈性TMSを適用することにより、研究者は、ルール抽象化におけるdlPFC中期のデルタ振動と刺激アクションにおけるPMdでのシータ振動の因果関係を調べることができるようになります。協会。 この刺激は、これらの条件下で観察される神経活動パターンを増幅することにより、タスクのパフォーマンスを向上させるように設計されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
        • Florida State University Psychology Dept Bldg A411

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は 18 歳から 35 歳まででなければなりません。
  • インフォームドコンセントを提供できなければなりません。
  • 正常または正常に矯正された視力を持っている必要があります。
  • 参加者は右利きである必要があります。
  • すべての研究手順に従う意欲と研究期間中の利用可能性。
  • 英語を話し、理解する能力。

除外基準:

  • 色盲であってはなりません
  • ADHD/ADDの現在の治療法。
  • 以下の特定の状態を含むがこれらに限定されない神経障害の病歴
  • てんかんまたはけいれん(小児熱性けいれんを除く)。
  • 認知症、パーキンソン病、多発性硬化症、脳動脈瘤、脳腫瘍。
  • 脳卒中または外傷性脳損傷の病歴。
  • 研究への参加を妨げる可能性のある病状または治療(例、不安定な心疾患、HIV/AIDS、悪性腫瘍、腎機能障害)。
  • -以前の脳手術または脳デバイス/インプラントの存在(例:人工内耳または動脈瘤クリップ)。
  • 妊娠中または授乳中の女性。
  • ADHD治療薬やベンゾジアゼピンなどを含むがこれらに限定されない、EEG測定や作業パフォーマンスを妨げる可能性のある特定の薬剤の使用
  • 研究者がリスクを増大させる、または研究の完全な遵守を妨げると判断するあらゆる状態。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TMS から Mid-dlPFC、続いて TMS から PMd
参加者は認知制御タスクを実行しながらTMSを受けます。 最初の刺激セッションでは、TMS コイルが頭皮の dlPFC 領域の中央に配置されます。 2 回目のセッションでは、TMS コイルが頭皮の PMd 領域に配置されます。 すべてのセッション中、参加者はデルタ TMS (2.2 Hz)、シータ TMS (6.5 Hz)、および不整脈 TMS を受け取ります。
TMS はデルタ振動の周波数 (2.2Hz) で投与されます。
他の名前:
  • MagPro X100 または R30 システム
TMS はシータ振動の周波数 (6.5Hz) で投与されます。
他の名前:
  • MagPro X100 または R30 システム
TMS は不規則に投与されます。 この介入では、パルス間の間隔は各試行のデルタ持続時間とシータ持続時間の間でランダム化され、パルスの総数は同じになりますが、リズムの一貫性はありません。
実験的:TMS から PMd へ、続いて TMS から Mid-dlPFC へ
参加者は認知制御タスクを実行しながらTMSを受けます。 最初の刺激セッションでは、TMS コイルが頭皮の PMd 領域に配置されます。 2 回目のセッションでは、TMS コイルを頭皮の中央 dlPFC 領域に配置します。 すべてのセッション中、参加者はデルタ TMS (2.2 Hz)、シータ TMS (6.5 Hz)、および不整脈 TMS を受け取ります。
TMS はデルタ振動の周波数 (2.2Hz) で投与されます。
他の名前:
  • MagPro X100 または R30 システム
TMS はシータ振動の周波数 (6.5Hz) で投与されます。
他の名前:
  • MagPro X100 または R30 システム
TMS は不規則に投与されます。 この介入では、パルス間の間隔は各試行のデルタ持続時間とシータ持続時間の間でランダム化され、パルスの総数は同じになりますが、リズムの一貫性はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精度の変化
時間枠:ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
正確度は、タスクのルールに正しく従い、与えられた刺激に基づいて正確な判断を下す参加者の能力を反映しており、試行全体での正答率として計算されます。 値の範囲は 0% (正解なし) ~ 100% (すべての回答が正解) で、数値が大きいほど正解数が多いことを示します。
ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
応答時間の変化
時間枠:ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
応答時間 (RT) は、タスク中に参加者が刺激に応答するのに要した時間を反映します。 値の範囲は 0 秒から 2 秒で、数値が小さいほど応答が速いことを示します。
ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
中dlPFCにおける神経振動の振幅の変化
時間枠:ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
脳の電気活動は、タスクの実行中および脳刺激中に記録されます。 研究者らは、記録された電気信号に対してモーレット ウェーブレット畳み込みを実行し、デルタ (2 ~ 3 Hz) およびシータ (4 ~ 7 Hz) の周波数帯域における神経振動の振幅を計算します。 神経振動の振幅は、刺激されている領域で報告されます。 振幅の変化は、刺激セッション (セッション 1 またはセッション 2) と比較したベースライン中の振幅からの変化の割合として各参加者に対して正規化されます。
ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
PMdにおける神経振動の振幅の変化
時間枠:ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)
脳の電気活動は、タスクの実行中および脳刺激中に記録されます。 研究者らは、記録された電気信号に対してモーレット ウェーブレット畳み込みを実行し、デルタ (2 ~ 3 Hz) およびシータ (4 ~ 7 Hz) の周波数帯域における神経振動の振幅を計算します。 神経振動の振幅は、刺激されている領域で報告されます。 振幅の変化は、刺激セッション (セッション 1 またはセッション 2) と比較したベースライン中の振幅からの変化の割合として各参加者に対して正規化されます。
ベースライン (1 週目)。セッション 1 (第 2 週);セッション 2 (第 3 週)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月20日

一次修了 (実際)

2025年10月17日

研究の完了 (実際)

2025年10月17日

試験登録日

最初に提出

2024年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月11日

最初の投稿 (実際)

2024年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00005546

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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