結腸内視鏡検査を受けた併存疾患患者で発生したAKIの割合
2024年12月17日 更新者：Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed、Assiut University
結腸内視鏡検査を受ける患者における AKI の予測因子
結腸内視鏡検査を受けた併存疾患患者のAKIの割合を観察
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
DMやHTNなどの併存疾患がある場合は患者のデータを記録し、結腸内視鏡検査を受けた患者のAKIの割合を記録するために結腸内視鏡検査前後の腎機能を観察する。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
113
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- 電話番号：+201151392662
- メール：m.abdelbasset15@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：AlShaima sayed Hassan, lecturer
- 電話番号：+201096883911
- メール：Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
eGFR.30ml/分を有する18歳以上の成人患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人患者 eGFRが30ml/分以上の患者
除外基準:
- eGFR <30ml/分の患者 血清電解質異常のある患者 心疾患のある患者（制御不能な心不全、不安定狭心症、心筋梗塞、過去3か月以内の冠動脈インターベンション） 腹水のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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グループ
結腸内視鏡検査の対象となる患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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急性腎障害の発生率
時間枠：30日
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結腸内視鏡検査を受けた患者における急性腎障害の発生率
|
30日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月30日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- aki and colonoscopy (その他の識別子：Assiut University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。