Odsetek AKI występujących u pacjentów z chorobami współistniejącymi poddawanych kolonoskopii
17 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
Predyktory AKI u pacjenta poddawanego kolonoskopii
obserwacja odsetka AKI u pacjentów z chorobami współistniejącymi poddawanych kolonoskopii
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
rejestrowanie danych pacjenta w przypadku chorób współistniejących, takich jak cukrzyca lub nadciśnienie tętnicze oraz obserwacja czynności nerek przed i po kolonoskopii w celu zarejestrowania odsetka AKI u pacjenta poddawanego kolonoskopii
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
113
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- Numer telefonu: +201151392662
- E-mail: m.abdelbasset15@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- Numer telefonu: +201096883911
- E-mail: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
dorosły pacjent w wieku >18 lat z eGFR.30ml/min
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosły pacjent w wieku >18 lat. Pacjent z eGFR >30ml/min
Kryteria wykluczenia:
- pacjent z eGFR <30ml/min pacjent z zaburzeniami elektrolitowymi w surowicy pacjent z chorobami serca (niekontrolowana niewydolność serca, niestabilna dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego, interwencja wieńcowa w ciągu ostatnich 3 miesięcy) pacjent z wodobrzuszem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa
pacjenci poddani kolonoskopii
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania ostrego uszkodzenia nerek
Ramy czasowe: 30 dni
|
częstość występowania ostrego uszkodzenia nerek u pacjentów poddawanych kolonoskopii
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- aki and colonoscopy (Inny identyfikator: Assiut University)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .