A porcentagem de LRA ocorrida em pacientes com comorbidades submetidos à colonoscopia
17 de dezembro de 2024 atualizado por: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
Preditores de LRA em pacientes submetidos à colonoscopia
observação do percentual de LRA em paciente com comorbidades submetido à colonoscopia
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
registrar os dados do paciente se houver alguma comorbidade como DM ou hipertensão e observação das funções renais antes e depois da colonoscopia para registrar o percentual de LRA no paciente submetido à colonoscopia
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
113
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- Número de telefone: +201151392662
- E-mail: m.abdelbasset15@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- Número de telefone: +201096883911
- E-mail: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente adulto >18 anos com TFGe.30ml/min
Descrição
Critérios de inclusão:
- Paciente adulto com idade >18 anos Paciente com TFGe>30ml/min
Critérios de exclusão:
- paciente com TFGe <30ml/min paciente com anomalias eletrolíticas séricas paciente com doenças cardíacas (insuficiência cardíaca não controlada, angina instável, infarto do miocárdio, intervenção coronariana nos últimos 3 meses) pacientes com ascite
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
grupo
pacientes subjetivos para colonoscopia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de lesão renal aguda
Prazo: 30 dias
|
a incidência de lesão renal aguda em pacientes submetidos à colonoscopia
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- aki and colonoscopy (Outro identificador: Assiut University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .