Der Prozentsatz der AKI, die bei Patienten mit Komorbiditäten auftraten, die sich einer Koloskopie unterzogen
17. Dezember 2024 aktualisiert von: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
Prädiktoren für AKI bei Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen
Beobachtung des prozentualen AKI bei Patienten mit Komorbiditäten, die sich einer Koloskopie unterziehen
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Aufzeichnung der Daten des Patienten, wenn Begleiterkrankungen wie DM oder HTN vorliegen, und Beobachtung der Nierenfunktionen vor und nach der Koloskopie, um den Prozentsatz des AKI bei Patienten zu erfassen, die sich einer Koloskopie unterziehen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
113
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- Telefonnummer: +201151392662
- E-Mail: m.abdelbasset15@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- Telefonnummer: +201096883911
- E-Mail: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsener Patient > 18 Jahre alt mit eGFR.30 ml/min
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient > 18 Jahre alt. Patient mit eGFR > 30 ml/min
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit eGFR <30 ml/min, Patienten mit Serumelektrolytanomalien, Patienten mit Herzerkrankungen (unkontrollierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Myokardinfarkt, Koronarintervention innerhalb der letzten 3 Monate), Patienten mit Aszites
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gruppe
Patienten subjektiv für die Koloskopie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Inzidenz einer akuten Nierenschädigung
Zeitfenster: 30 Tage
|
die Häufigkeit akuter Nierenschäden bei Patienten, die sich einer Koloskopie unterziehen
|
30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- aki and colonoscopy (Andere Kennung: Assiut University)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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