대장내시경을 받는 동반질환 환자에서 AKI가 발생한 비율
2024년 12월 17일 업데이트: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
대장내시경 검사를 받는 환자의 AKI 예측
대장내시경 검사를 받는 동반질환 환자의 AKI 비율 관찰
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
당뇨병, 고혈압 등의 동반질환이 있는 경우 환자의 데이터를 기록하고, 대장내시경 전후 신장 기능을 관찰하여 대장내시경을 받는 환자의 AKI 비율을 기록합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
113
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- 전화번호: +201151392662
- 이메일: m.abdelbasset15@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- 전화번호: +201096883911
- 이메일: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
eGFR.30ml/min인 18세 이상의 성인 환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인 환자 eGFR>30ml/min인 환자
제외 기준:
- eGFR <30ml/min 환자 혈청 전해질 이상이 있는 환자 심장 질환이 있는 환자(조절되지 않는 심부전, 불안정 협심증, 심근경색증, 지난 3개월 이내에 관상동맥 중재술을 받은 환자) 복수가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
그룹
대장내시경 검사 대상 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
급성 신장 손상 발생률
기간: 30일
|
대장내시경 검사를 받는 환자의 급성 신장 손상 발생률
|
30일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 1월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- aki and colonoscopy (기타 식별자: Assiut University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .