El porcentaje de IRA ocurrió en pacientes con comorbilidades sometidos a colonoscopia
17 de diciembre de 2024 actualizado por: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
Predictores de IRA en pacientes sometidos a colonoscopia
observación del porcentaje de IRA en pacientes con comorbilidades sometidos a colonoscopia
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
registrar los datos del paciente si hay alguna comorbilidad como DM o HTA y observación de las funciones renales antes y después de la colonoscopia para registrar el porcentaje de IRA en pacientes sometidos a colonoscopia
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
113
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- Número de teléfono: +201151392662
- Correo electrónico: m.abdelbasset15@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- Número de teléfono: +201096883911
- Correo electrónico: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente adulto >18 años con eGFR.30ml/min
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto >18 años Paciente con TFGe>30ml/min
Criterios de exclusión:
- paciente con eGFR <30 ml/min paciente con anomalías de electrolitos séricos paciente con enfermedades cardíacas (insuficiencia cardíaca no controlada, angina inestable, infarto de miocardio, intervención coronaria en los 3 meses anteriores) pacientes con ascitis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
grupo
pacientes subjetivos para colonoscopia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
incidencia de lesión renal aguda
Periodo de tiempo: 30 dias
|
la incidencia de lesión renal aguda en pacientes sometidos a colonoscopia
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- aki and colonoscopy (Otro identificador: Assiut University)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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