Procento AKI se vyskytlo u pacientů s komorbiditami podstupujícími kolonoskopii
17. prosince 2024 aktualizováno: Mahmoud Abd Elbasset Abd Elmoula Ahmed, Assiut University
Prediktory AKI u pacientů podstupujících kolonoskopii
pozorování procenta AKI u pacienta s komorbiditami podstupujícího kolonoskopii
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
zaznamenávání údajů o pacientovi, pokud existují nějaké komorbidity, jako je DM nebo HTN, a sledování funkcí ledvin před a po kolonoskopii za účelem zaznamenání procenta AKI u pacienta podstupujícího kolonoskopii
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
113
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mahmoud abdelbaset Abd El moula, resident doctor
- Telefonní číslo: +201151392662
- E-mail: m.abdelbasset15@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: AlShaima sayed Hassan, lecturer
- Telefonní číslo: +201096883911
- E-mail: Shaimaa_nephro@aun.edu.eg
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
dospělý pacient >18 let s eGFR.30ml/min
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Dospělý pacient ve věku >18 let Pacient s eGFR >30 ml/min
Kritéria vyloučení:
- pacient s eGFR <30 ml/min pacient s abnormalitami sérových elektrolytů pacient se srdečními chorobami (nekontrolované srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, infarkt myokardu, koronární intervence během předchozích 3 měsíců) pacienti s ascitem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
skupina
pacienti subjektivní pro kolonoskopii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
výskyt akutního poškození ledvin
Časové okno: 30 dní
|
výskyt akutního poškození ledvin u pacientů podstupujících kolonoskopii
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. ledna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. ledna 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- aki and colonoscopy (Jiný identifikátor: Assiut University)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .