学生間の思いやりの経験、知覚された行動制御、および思いやりの意図の間の関係を探る
2025年8月17日 更新者:Chiu Shu-Ching
大学生における思いやりの経験、知覚された行動制御、思いやりの意図の関係を探る
この研究プロジェクトは、大学生の介護の過程における過去の背景と学習経験に関する関連調査を実施します。
さらに、異なるスケール間の相関関係を理解することも目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Shu-Ching Chiu
- 電話番号:886-4-22391647
- メール:scchiu@ctust.edu.tw
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾、406
- 募集
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
コンタクト:
- Shu-Ching Chiu, phd
- 電話番号:7360 886-4-22391647
- メール:scchiu@ctust.edu.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
学生
説明
包含基準:
- 18歳以上の大学生。
除外基準:
- 参加を拒否したり、参加したくない大学生。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
思いやりの意図
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:1-80。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
思いやりのある評価スケール
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります
|
スコア:1-100。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります
|
|
介護のための知覚行動制御
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:1-135。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
|
思いやりのある体験
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:1-250。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
|
思いやり能力の棚卸し
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:1-259。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
|
わがままアンケート
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:0-48。
スコアが低いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
|
思いやりに関する考え方の変化を測る尺度
時間枠:ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
スコア:1-135。
スコアが高いほど、結果が良好であることを意味します。
|
ベースライン。回収は1回のみとなります。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月26日
一次修了 (推定)
2026年8月12日
研究の完了 (推定)
2026年8月12日
試験登録日
最初に提出
2024年12月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月1日
最初の投稿 (実際)
2025年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月17日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CTU112JAH001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。