Explorer la relation entre l'expérience de bienveillance, le contrôle comportemental perçu et l'intention de bienveillance chez les étudiants
17 août 2025 mis à jour par: Chiu Shu-Ching
Explorer la relation entre l'expérience de bienveillance, le contrôle comportemental perçu et l'intention de bienveillance chez les étudiants universitaires
Ce projet de recherche mène une enquête pertinente sur les antécédents et les expériences d'apprentissage des étudiants universitaires au cours du processus de soins.
De plus, il vise à comprendre les corrélations entre les différentes échelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shu-Ching Chiu
- Numéro de téléphone: 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
Lieux d'étude
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Taichung, Taïwan, 406
- Recrutement
- Central Taiwan University of Science and Technology
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Contact:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Numéro de téléphone: 7360 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
étudiants
La description
Critères d'intégration :
- Étudiants universitaires âgés de 18 ans et plus.
Critères d'exclusion :
- Les étudiants universitaires qui refusent ou ne veulent pas participer.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intention bienveillante
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 1-80.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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échelle d'évaluation de la bienveillance
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois
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Note : 1-100.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois
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Contrôle comportemental perçu pour les soins
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 1-135.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
|
Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Expérience bienveillante
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 1-250.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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inventaire des capacités de soins
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 1-259.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Questionnaire d'égoïsme
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 0-48.
Un score inférieur signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Échelle de mesure des changements dans les idées sur la prise en charge
Délai: Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Note : 1-135.
Un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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Ligne de base. Sera collecté une seule fois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
12 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
12 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2025
Première publication (Réel)
8 janvier 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CTU112JAH001
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .