- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06763445
Esplorare la relazione tra esperienza di assistenza, controllo comportamentale percepito e intenzione di assistenza tra gli studenti
17 agosto 2025 aggiornato da: Chiu Shu-Ching
Esplorare la relazione tra esperienza di cura, controllo comportamentale percepito e intenzione di prendersi cura tra gli studenti universitari
Questo progetto di ricerca conduce un'indagine rilevante sul background passato e sulle esperienze di apprendimento degli studenti universitari durante il processo di cura.
Inoltre, si propone di comprendere le correlazioni tra le diverse scale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shu-Ching Chiu
- Numero di telefono: 886-4-22391647
- Email: scchiu@ctust.edu.tw
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406
- Reclutamento
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contatto:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Numero di telefono: 7360 886-4-22391647
- Email: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
studenti
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti universitari dai 18 anni in su.
Criteri di esclusione:
- Studenti universitari che rifiutano o non vogliono partecipare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Intenzione premurosa
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
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Punteggio: 1-80.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
scala di valutazione della cura
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta
|
Punteggio: 1-100.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta
|
|
Controllo comportamentale percepito per la cura
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Punteggio: 1-135.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
|
Esperienza di cura
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Punteggio: 1-250.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
|
inventario delle capacità di cura
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Punteggio: 1-259.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
|
Questionario sull'egoismo
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Punteggio: 0-48.
Un punteggio più basso significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
|
Scala per misurare i cambiamenti nelle idee sulla cura
Lasso di tempo: Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Punteggio: 1-135.
Un punteggio più alto significa un risultato migliore.
|
Linea di base. Verranno raccolti una sola volta.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
12 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
12 agosto 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 gennaio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTU112JAH001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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