- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06763445
Explorando a relação entre experiência de cuidado, controle comportamental percebido e intenção de cuidado entre alunos
17 de agosto de 2025 atualizado por: Chiu Shu-Ching
Explorando a relação entre experiência de cuidado, controle comportamental percebido e intenção de cuidado entre estudantes universitários
Este projeto de pesquisa conduz uma investigação relevante sobre os antecedentes e experiências de aprendizagem de estudantes universitários durante o processo de cuidar.
Além disso, visa compreender as correlações entre diferentes escalas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shu-Ching Chiu
- Número de telefone: 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
Locais de estudo
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Taichung, Taiwan, 406
- Recrutamento
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contato:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Número de telefone: 7360 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
estudantes
Descrição
Critérios de inclusão:
- Estudantes universitários com 18 anos ou mais.
Critérios de exclusão:
- Estudantes universitários que se recusam ou não querem participar.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intenção de cuidado
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Pontuação: 1-80.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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escala de avaliação do cuidado
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez
|
Pontuação: 1-100.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez
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Controle Comportamental Percebido para cuidar
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
|
Pontuação: 1-135.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Experiência de cuidado
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
|
Pontuação: 1-250.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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inventário de capacidade de cuidado
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
|
Pontuação: 1-259.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Questionário de egoísmo
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Pontuação:0-48.
Uma pontuação mais baixa significa um resultado melhor.
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Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Escala para medir mudanças nas ideias sobre cuidar
Prazo: Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
|
Pontuação: 1-135.
Uma pontuação mais alta significa um resultado melhor.
|
Linha de base. Será coletado apenas uma vez.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
12 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
12 de agosto de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CTU112JAH001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .