Explorando la relación entre la experiencia solidaria, el control conductual percibido y la intención solidaria entre los estudiantes
17 de agosto de 2025 actualizado por: Chiu Shu-Ching
Explorando la relación entre la experiencia de cuidado, el control conductual percibido y la intención de cuidado entre estudiantes universitarios
Este proyecto de investigación realiza una investigación relevante sobre los antecedentes y experiencias de aprendizaje de los estudiantes universitarios durante el proceso de cuidar.
Además, pretende comprender las correlaciones entre diferentes escalas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shu-Ching Chiu
- Número de teléfono: 886-4-22391647
- Correo electrónico: scchiu@ctust.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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Taichung, Taiwán, 406
- Reclutamiento
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contacto:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Número de teléfono: 7360 886-4-22391647
- Correo electrónico: scchiu@ctust.edu.tw
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
estudiantes
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios de 18 años y más.
Criterios de exclusión:
- Estudiantes universitarios que se nieguen o no quieran participar.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intención solidaria
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 1-80.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Base. Se recogerá sólo una vez.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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escala de evaluación del cuidado
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 1-100.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
|
Base. Se recogerá sólo una vez.
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Control conductual percibido para cuidar
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
|
Puntuación: 1-135.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Base. Se recogerá sólo una vez.
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Experiencia de cuidado
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 1-250.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
|
Base. Se recogerá sólo una vez.
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inventario de capacidad de cuidado
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 1-259.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Base. Se recogerá sólo una vez.
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Cuestionario de egoísmo
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 0-48.
Una puntuación más baja significa un mejor resultado.
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Base. Se recogerá sólo una vez.
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Escala para medir cambios en las ideas sobre el cuidado
Periodo de tiempo: Base. Se recogerá sólo una vez.
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Puntuación: 1-135.
Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
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Base. Se recogerá sólo una vez.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
12 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
12 de agosto de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CTU112JAH001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .