- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06763445
Onderzoek naar de relatie tussen zorgervaring, waargenomen gedragscontrole en zorgintentie bij leerlingen
17 augustus 2025 bijgewerkt door: Chiu Shu-Ching
Onderzoek naar de relatie tussen zorgervaring, waargenomen gedragscontrole en zorgintentie onder universiteitsstudenten
Dit onderzoeksproject doet relevant onderzoek naar de vroegere achtergronden en leerervaringen van universiteitsstudenten tijdens het zorgproces.
Bovendien heeft het tot doel de correlaties tussen verschillende schalen te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shu-Ching Chiu
- Telefoonnummer: 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406
- Werving
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Contact:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Telefoonnummer: 7360 886-4-22391647
- E-mail: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
studenten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Universitaire studenten van 18 jaar en ouder.
Uitsluitingscriteria:
- Universiteitsstudenten die weigeren of niet willen deelnemen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zorgzame intentie
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 1-80.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zorgzame beoordelingsschaal
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald
|
Score: 1-100.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald
|
|
Waargenomen gedragscontrole voor zorgzaamheid
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 1-135.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
|
Zorgzame ervaring
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 1-250.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
|
inventaris van zorgvermogen
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 1-259.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
|
Vragenlijst over egoïsme
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 0-48.
Een lagere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
|
Schaal voor het meten van veranderingen in ideeën over zorgzaamheid
Tijdsspanne: Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Score: 1-135.
Een hogere score betekent een beter resultaat.
|
Basislijn. Wordt slechts één keer opgehaald.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
12 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
12 augustus 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 januari 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- CTU112JAH001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .