- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06763445
Исследование взаимосвязи между опытом заботы, воспринимаемым поведенческим контролем и намерением заботы среди учащихся
17 августа 2025 г. обновлено: Chiu Shu-Ching
Исследование взаимосвязи между опытом заботы, воспринимаемым поведенческим контролем и намерением заботы среди студентов университетов
В этом исследовательском проекте проводится соответствующее исследование прошлого прошлого и опыта обучения студентов университетов в процессе ухода.
Кроме того, он направлен на понимание корреляций между различными масштабами.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Shu-Ching Chiu
- Номер телефона: 886-4-22391647
- Электронная почта: scchiu@ctust.edu.tw
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 406
- Рекрутинг
- Central Taiwan University of Science and Technology
-
Контакт:
- Shu-Ching Chiu, phd
- Номер телефона: 7360 886-4-22391647
- Электронная почта: scchiu@ctust.edu.tw
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
студенты
Описание
Критерии включения:
- Студенты вузов от 18 лет и старше.
Критерии исключения:
- Студенты университетов, которые отказываются или не желают участвовать.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заботливое намерение
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 1-80.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
шкала оценки заботы
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз
|
Оценка: 1-100.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз
|
|
Воспринимаемый поведенческий контроль при уходе
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 1-135.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
|
Опыт заботы
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 1-250.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
|
инвентарь заботливых способностей
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 1-259.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
|
Анкета эгоизма
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 0-48.
Более низкий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
|
Шкала для измерения изменений в представлениях об уходе
Временное ограничение: Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Оценка: 1-135.
Более высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень. Собирается только один раз.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
12 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
12 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CTU112JAH001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .